Koduleht » Pakend ja abinõud » Inimese rekombinantne interferoon alfa 2A, milleks see on ette nähtud ja kuidas seda võtta

    Inimese rekombinantne interferoon alfa 2A, milleks see on ette nähtud ja kuidas seda võtta

    Inimese rekombinantne alfa-2a-interferoon on valk, mis on ette nähtud selliste haiguste raviks nagu karvaste rakkude leukeemia, hulgimüeloom, mitte-Hodgkini lümfoom, krooniline müeloidleukeemia, krooniline B-hepatiit, äge ja krooniline C-hepatiit ning akumuleerunud kondüloom.. 

    Arvatakse, et see ravim toimib, inhibeerides viiruse replikatsiooni ja moduleerides peremeesorganismi immuunvastust, teostades seeläbi kasvajavastast ja viirusevastast toimet..

    Kuidas kasutada

    Inimese rekombinantset alfa-2A-interferooni peaks manustama tervishoiutöötaja, kes teab, kuidas ravimit valmistada. Annustamine sõltub ravitavast haigusest:

    1. Karvane raku leukeemia

    Ravimi soovitatav ööpäevane annus on 3 MIU 16 kuni 20 nädala jooksul, seda manustatakse intramuskulaarselt või subkutaanselt. Maksimaalse talutava annuse määramiseks võib osutuda vajalikuks vähendada annust või süstimissagedust. Soovitatav säilitusannus on 3 MIU kolm korda nädalas.

    Kui kõrvaltoimed on rasked, võib osutuda vajalikuks annust poole võrra vähendada ja arst peab otsustama, kas inimene peab ravi jätkama pärast kuuekuulist ravi..

    2. Hulgimüeloom

    Inimese rekombinantse alfa-2A-interferooni soovitatav annus on 3 miljonit RÜ kolm korda nädalas, manustatuna intramuskulaarselt või subkutaanselt. Vastavalt inimese reageerimisele ja taluvusele võib annust järk-järgult suurendada kuni 9 MIU-ni kolm korda nädalas.

    3. Mitte-Hodgkini lümfoom

    Mitte-Hodgkini lümfoomiga inimeste puhul võib ravimit manustada 4–6 nädalat pärast keemiaravi ja soovitatav annus on 3 MIU kolm korda nädalas vähemalt 12 nädala jooksul subkutaanselt. Kui seda manustatakse koos keemiaraviga, on soovitatav annus 6 MIU / m2, manustatuna subkutaanselt või intramuskulaarselt keemiaravi päevadel 22–26..

    4. Krooniline müeloidne leukeemia

    Inimese rekombinantse alfa-2A-interferooni annust saab järk-järgult suurendada 3 RÜ-st päevas kolme päeva jooksul 6 RÜ-ni päevas kolme päeva jooksul kuni sihtannuseni 9 MIU päevas kuni raviperioodi lõpuni. Pärast 8–12 ravinädalat saavad hematoloogilise ravivastusega patsiendid ravi jätkata kuni täieliku ravivastuseni või 18 kuud kuni 2 aastat pärast ravi alustamist..

    5. Krooniline B-hepatiit

    Täiskasvanute soovitatav annus on 5 MIU kolm korda nädalas, manustatuna subkutaanselt 6 kuu jooksul. Inimeste jaoks, kes ei reageeri inimese rekombinantsele alfa-2A-interferoonile pärast ühekuulist ravi, võib osutuda vajalikuks annuse suurendamine.

    Kui pärast 3-kuulist ravi ei ole patsiendil vastust, tuleb kaaluda ravi katkestamist.

    6. Äge ja krooniline C-hepatiit

    Inimese rekombinantse alfa-2A-interferooni soovitatav annus raviks on 3 kuni 5 RÜ kolm korda nädalas, manustatuna subkutaanselt või lihasesse 3 kuu jooksul. Soovitatav säilitusannus on 3 MIU kolm korda nädalas 3 kuu jooksul.

    7. Condylomata acuminata

    Soovitatav annus on subkutaanne või lihasesisene manustamine 1 miljonist RÜ-st 3 RÜ-ni 3 korda nädalas 1 kuni 2 kuu jooksul või 1 RÜ-le, mida manustatakse kahjustatud koha alusele vaheldumisi päevadel 3 järjestikuse nädala jooksul.. 

    Kes ei peaks kasutama

    Seda ravimit ei tohi kasutada patsiendid, kes on ülitundlikud ravimvormis sisalduvate komponentide suhtes, kellel on haigus või kellel on anamneesis raske südame-, neeru- või maksahaigus..

    Lisaks ei tohiks seda kasutada ka rasedatel või imetavatel naistel, välja arvatud juhul, kui arst soovitab.

    Võimalikud kõrvaltoimed

    Kõige tavalisemad kõrvaltoimed, mis selle ravimi kasutamisel võivad ilmneda, on muu hulgas gripilaadsed sümptomid, nagu väsimus, palavik, külmavärinad, lihasvalu, peavalu, liigesevalu, higistamine..