Evansi sündroom - sümptomid ja ravi

Evansi sündroom, tuntud ka kui anti-fosfolipiidne sündroom, on haruldane autoimmuunhaigus, mille korral organism toodab verd hävitavaid antikehi.

Mõni selle haigusega patsient võib olla hävitanud ainult valgeid või punaseid rakke, kuid Evansi sündroomi korral võib kahjustada kogu vere struktuuri..

Mida varem selle sündroomi õige diagnoos tehakse, seda hõlpsamini sümptomeid kontrollitakse ja seeläbi on patsiendil parem elukvaliteet.. 

Mis põhjustab

Seda sündroomi soodustav tegur on siiani teadmata ning nii selle haruldase haiguse sümptomid kui ka areng on igal üksikjuhul väga erinevad, sõltuvalt vereosast, mida antikehad ründavad..

Märgid ja sümptomid

Kui punalibled on kahjustatud, vähendades nende vere taset, tekivad patsiendil aneemia tüüpilised sümptomid, trombotsüütide hävitamise korral on patsient verevalumite ja verejooksude tekkele vastuvõtlikum kui peatrauma korral. põhjustavad surmavaid ajuverejooksusid ja kui vere valge osa on mõjutatud, on patsient vastuvõtlikum infektsioonidele, millega kaasnevad suuremad taastumisraskused.

Evansi sündroomiga patsiendil on tavaline, et tal on ka muid autoimmuunseid haigusi, näiteks luupus või reumatoidartriit.

Haiguse areng on ootamatu ja paljudel juhtudel järgneb vererakkude suure hävitamise episoodidele pikk remissiooniperiood, samal ajal kui mõned raskemad juhtumid arenevad pidevalt ilma paranemisperioodideta..

Kuidas ravi toimub 

Ravi eesmärk on peatada verd hävitavate antikehade tootmine. Ravi ei ravi haigust, kuid aitab leevendada selle sümptomeid, nagu aneemia või tromboos..

Soovitatav on kasutada steroide, kuna need pärsivad immuunsussüsteemi ja vähendavad antikehade tootmist, katkestades või vähendades vererakkude hävitamise astet.

Teine võimalus on immunoglobuliinide süstimine, et hävitada keha toodetud liigsed antikehad või isegi keemiaravi, mis stabiliseerib patsiendi.
Kõige raskematel juhtudel on põrna eemaldamine nagu ka vereülekanne.