Mis see on, neuroblastoom, sümptomid, diagnoosimine ja ravi
Neuroblastoom on vähiliik, mis mõjutab sümpaatilise närvisüsteemi rakke, mille ülesandeks on keha ettevalmistamine reageerimiseks hädaolukordadele ja stressiolukordadele. Seda tüüpi kasvaja areneb kuni 5-aastastel lastel, kuid sagedamini diagnoositakse 1 kuni 2 aastat ja see võib alata rindkere, aju, kõhu või neerupealiste närvides, mis asuvad iga neeru kohal..
Alla 1-aastastel ja väikeste kasvajatega lastel on suurem paranemisvõimalus, eriti kui ravi alustatakse varakult. Kui diagnoos tehakse varakult ja sellel ei ole metastaase, saab neuroblastoomi kirurgiliselt eemaldada, ilma et oleks vaja kiiritusravi või kasvajavastaseid ravimeid. Seega mõjutab neuroblastoomi varajane diagnoosimine positiivselt lapse ellujäämist ja elukvaliteeti..
Neuroblastoomi peamised nähud ja sümptomid
Neuroblastoomi nähud ja sümptomid erinevad sõltuvalt kasvaja asukohast ja suurusest, lisaks sellele, kas levik on olnud või mitte ja kas kasvaja toodab hormoone. Üldiselt on neuroblastoomile viitavad nähud ja sümptomid:
- Kõhuvalu ja laienemine;
- Luuvalu;
- Isutus;
- Kaalulangus;
- Üldine halb enesetunne;
- Liigne väsimus;
- Palavik;
- Kõhulahtisus;
- Hüpertensioon, mis on tingitud tuumori toodetud hormoonidest, mis põhjustavad veresoonte ahenemist;
- Maksa suurenemine;
- Paistes silmad;
- Erineva suurusega õpilased;
- Higi puudumine;
- Peavalu;
- Turse jalgades;
- Hingamisraskused;
- Verevalumite teke;
- Sõlmede ilmumine kõhu, nimme, kaela või rindkere piirkonnas.
Kasvaja kasvades ja levides võivad ilmneda metastaaside kohale iseloomulikud sümptomid. Kuna sümptomid pole spetsiifilised, võivad need varieeruda lapselt lapsele, need võivad olla sarnased teiste haigustega ja haiguse esinemissagedus on väike, neuroblastoomi sageli ei diagnoosita. Siiski on väga oluline, et diagnoos tehtaks nii kiiresti kui võimalik, et vältida kasvaja levikut ja haiguse süvenemist.
Kuidas diagnoositakse?
Neuroblastoomi diagnoosimine toimub laboratoorsete ja kuvamistestide abil, mida peaks soovitama arst, kuna ainuüksi sümptomitel põhinev diagnoosimine pole võimalik. Taotletud testide hulgas on katehhoolamiinide annused uriinis, mis on tavaliselt sümpaatilise närvisüsteemi rakkude poolt toodetavad hormoonid, mis vereringes tekitavad metaboliite, mille sisaldus on uriinis..
Lisaks on näidustatud näiteks täielik vereanalüüs ja kuvamistestid, näiteks rindkere ja kõhu röntgenikiirgus, ultraheli, tomograafia, magnetresonants ja luustsintigraafia. Diagnoosi lõpuleviimiseks võidakse taotleda ka biopsiat, et kinnitada, et see on pahaloomuline haigus. Saage aru, milleks see on ette nähtud ja kuidas biopsiat tehakse.
Kuidas ravi toimub
Neuroblastoomi ravi toimub vastavalt inimese vanusele, üldisele tervislikule seisundile, kasvaja asukohale, haiguse suurusele ja staadiumile. Varastel etappidel toimub ravi ainult kasvaja eemaldamise operatsiooniga, ilma et oleks vaja täiendavat ravi.
Kuid juhul, kui on tuvastatud metastaasid, võib pahaloomuliste rakkude paljunemiskiiruse ja sellest tulenevalt kasvaja suuruse vähendamiseks olla vajalik keemiaravi, millele järgneb operatsioon ning täiendav ravi keemiaravi ja kiiritusraviga. Mõnel raskemal juhul, eriti kui laps on väga noor, võib olla soovitatav luuüdi siirdamine pärast kemoteraapiat ja kiiritusravi..
