Ajukasvaja tüübid ja ravi

Ajukasvajat iseloomustab ebanormaalsete rakkude esinemine ja vohamine ajus või ajukelmetes, mis võib juhtuda geneetiliste mutatsioonide või vähi metastaaside tõttu teistest kehaosadest. Kasvajat võib liigitada healoomuliseks või pahaloomuliseks. 

Tavaliselt võib ajukasvajad jagada nende kasvu kiiruse järgi 4 kraadi:

• 1. ja 2. astme ajukasvaja: Aeglaselt kasvav ajukasvaja, mis levib aju teistesse piirkondadesse harva. Need on tavaliselt healoomulised ajukasvajad, näiteks glioblastoom või meningioom;
• 3. ja 4. astme ajukasvaja: See on tavaliselt pahaloomuline ajukasvaja, mis kiiresti kasvab.

Ajukasvaja metastaasib harva, see tähendab, et see levib teistesse kehaosadesse. Pahaloomulised rakud arenevad ja prolifereeruvad tavaliselt ajus endas. Enamik ajukasvajaid on healoomulised ja neil on täpselt määratletud piirid, see tähendab, et need on ravitavad ja neid saab hõlpsasti ravida keemiaravi, kiiritusravi või kirurgiliselt eemaldada. 

Peamised sümptomid

Ajukasvaja sümptomid varieeruvad sõltuvalt mõjutatud ajupiirkonnast, peamised neist on:

• Peavalu, mis muutub raskemaks ja sagedasemaks;
• Iiveldus ja oksendamine ilma nähtava põhjuseta;
• Nägemise muutused, näiteks nägemise hägustumine või kahekordne nägemine;
• Käte või jalgade sagedane kipitus;
• Raskused tasakaalu säilitamisel;
• Sagedased krambid;
• Rääkimis- või kuulamisraskused;
• Isiksuse järsud muutused.

Lisaks võib esineda raskusi kõndimisega ja tasakaalu säilitamisega ning nägemise muutustega, näiteks hägustunud või kahekordse nägemisega, mida võib segi ajada oftalmiliste probleemidega, nagu lühinägelikkus või astigmatism. Vaadake muid ajukasvaja sümptomeid.

Diagnoos neuroloogi poolt vastavalt inimese esitatud sümptomitele ja kuvamistestid, näiteks MRI või kompuutertomograafia. Nende testide põhjal on võimalik kindlaks teha kasvaja suurus ja asukoht ning näidata parim ravivorm, mis on tavaliselt kirurgiline. Lisaks tehakse pärast kasvaja kirurgilist eemaldamist biopsia, et kontrollida, kas kasvaja on healoomuline või pahaloomuline..

Ajukasvaja tüübid

Ajukasvaja võib liigitada kahte tüüpi vastavalt pahaloomuliste rakkude päritolule. Primaarsed kasvajad on need, mille rakud pärinevad närvisüsteemist endast, primaarse ajukasvaja peamised tüübid on:

• Meningioma: Seda iseloomustab kasvaja esinemine ajukelmetes, mis on membraanid, mis ümbritsevad ja kaitsevad kesknärvisüsteemi; 
• Glioblastoom: See on teatud tüüpi ajukasvaja, mis mõjutab gliaalseid rakke, mille ülesandeks on neuronite funktsioonide abistamine - vaadake, kuidas tuvastada ja ravida glioblastoomi;
• Astrotsütoom: Seda tüüpi primaarne kasvaja mõjutab rakke, mis toetavad neuroneid ja millel on vastavalt suurusele ja omadustele erinev raskusaste ning see võib olla healoomuline või pahaloomuline;
• Medulloblastoom: See on kõige levinum ajukasvaja tüüp lastel, mõjutab väikeaju ja on tavaliselt healoomuline;
• Hüpofüüsi adenoom: Seda iseloomustab näärme kaasamine aju põhjas, adenohüpofüüs, põhjustades mõju kogu organismile.

Teisene kasvaja on seevastu see, mille rakud pärinevad kasvajatest, mis asuvad muudes kehaosades ja kus on metastaasid, näiteks kopsu-, rinna-, neeru- ja käärsoolevähk.

Kuidas ravi toimub

Ajukasvaja ravi sõltub kasvaja suurusest, asukohast, tüübist, samuti inimese vanusest ja üldisest seisundist ning seda teostab neuroloogia operatsiooni, keemiaravi või kiiritusravi abil.

Kiiritusravi ja keemiaravi kasutatakse peamiselt pahaloomuliste või suurte kasvajate raviks ning neid tuleks kasutada mitme kuu jooksul, kuni ajukasvaja kahaneb või kaob. Tavaliselt põhjustab seda tüüpi ravi tugevaid kõrvaltoimeid, näiteks väsimust, iiveldust, oksendamist, juuste väljalangemist või migreeni, näiteks.

Operatsiooni kasutatakse juhul, kui ajukasvaja on väike ja ajukoest eraldatud ning seda saab hõlpsalt eemaldada, ilma et see mõjutaks aju toimimist. Seda tüüpi ravil on suurem aju tagajärgede tekkimise oht, näiteks halvatus või rääkimisraskused, ning seetõttu võib patsient vajada füsioteraapiat. Saage rohkem aru ajukasvaja ravist.