Mis on süntaktiliselt, võimalikud põhjused ja ravi

Syndactyly on väga levinud olukorra kirjeldamiseks kasutatav termin, mis juhtub siis, kui üks või mitu käte või jalgade sõrme on omavahel kokku kleepunud. Seda muutust võivad esile kutsuda geneetilised ja pärilikud muutused, mis ilmnevad lapse arenguperioodil raseduse ajal ja mida sageli seostatakse sündroomide ilmnemisega.

Diagnoosi saab raseduse ajal teha ultraheli abil või tuvastada alles pärast lapse sündi. Kui diagnoos tehakse raseduse ajal, võib sünnitusarst soovitada viia läbi geenitestid, et analüüsida, kas lapsel on mõni sündroom.

Syndactyly klassifitseeritakse kinnitatud sõrmede arvu, sõrmeliigese asendi ja selle järgi, kas luud või närvid on sõrmede vahel liimitud, kõige sobivam ravi on operatsioon, mis määratletakse vastavalt sellele klassifikatsioonile. ja vastavalt lapse vanusele.

Võimalikud põhjused

Syndactylyt põhjustavad peamiselt vanematelt lastele edastatud geneetilised modifikatsioonid, mis põhjustavad käte või jalgade arengu muutusi raseduse kuuenda ja seitsmenda nädala vahel.

Mõnel juhul võib see muutus olla märk mõnest geneetilisest sündroomist, näiteks Poola sündroom, Aperti sündroom või Holt-Orami sündroom, mida võib avastada ka raseduse ajal. Lisateave Holt-Orami sündroomi ja selle kohta, milline ravi on näidustatud.

Lisaks võib sündaktiliselt ilmuda ilma igasuguse selgituseta, kuid on teada, et heledama nahaga inimestel on selle häirega lapsi tõenäolisemalt, samamoodi nagu poistel on see mutatsioon tõenäolisem kui tüdrukutel..

Süntaktiliselt tüübid

Syndactyly võib liigitada mitmesse tüüpi, sõltuvalt sellest, millised sõrmed on kinnitatud ja nende sõrmede ühendamise raskusastmest. See muutus võib ilmneda nii kätes kui ka jalgades ning lapsel võib see erineda isa või emaga toimuvatest. Seega on sündaktiliselt tüübid:

• Mittetäielik: tekib siis, kui liiges ei ulatu sõrmeotsteni;
• Täielik: ilmub, kui liiges ulatub sõrmeotsteni;
• Lihtne: see on siis, kui sõrmed on ühendatud ainult nahaga;
• Kompleks: see juhtub, kui ka sõrmede luud on ühendatud;
• Keeruline: tekib geneetiliste sündroomide ja luude deformatsioonide tõttu.

Samuti on olemas väga haruldane sündaktiliselt esinev tüüp, mida nimetatakse overindactyly või fenestrated syndactyly, mis juhtub siis, kui nahas on auk, mis on kinni jäänud sõrmede vahele. Kuna käsi on igapäevase tegevuse oluliseks osaks, võib sõltuvalt muutuse tüübist sõrmede liikumine olla häiritud.

Kuidas diagnoosi pannakse

Enamasti diagnoositakse laps sündides, kuid seda saab teha sünnieelse hoolduse ajal, pärast raseduse teist kuud, ultraheliuuringu abil. Kui pärast ultraheli tegemist täheldab sünnitusarst, et beebil on sündaktiline seisund, võib ta taotleda geneetilisi teste sündroomide esinemise kontrollimiseks.

Kui pärast lapse sündi diagnoositakse sündaktiliselt, võib lastearst soovitada teha röntgenograafia, et hinnata liidetud sõrmede arvu ja seda, kas sõrmede luud on koos või mitte. Kui on tuvastatud geneetiline sündroom, viib arst läbi ka üksikasjaliku füüsilise läbivaatuse, et teha kindlaks, kas beebi kehas on muid deformatsioone.

Ravivõimalused

Sünteetiliselt ravi osutab lastearst koos ortopeediga, sõltuvalt muutuse tüübist ja raskusastmest. Üldiselt koosneb ravi sõrmede eraldamise operatsioonist, mida tuleks teha pärast lapse kuue kuu vanust, kuna anesteesia rakendamine on kõige kindlam vanus. Kuid kui sõrmede liiges on raske ja mõjutab luid, võib arst soovitada operatsiooni enne kuuendat elukuud..

Pärast operatsiooni soovitab arst kasutada kätt või jalga, milles seda opereeriti, liikumise vähendamiseks, selleks aitab paranemist ja hoiab ära õmbluste lõdvenemise. Kuu aja pärast võib arst soovitada teil teha ka füsioteraapia harjutusi, mis aitavad parandada opereeritud sõrme jäikust ja turset..

Lisaks on operatsiooni tulemuse hindamiseks vaja mõne aja pärast arstiga ühendust võtta. Kui ilmnevad sellised sügelus, punetus, veritsus või palavik, on oluline pöörduda kiiresti arsti poole, kuna see võib viidata infektsioonile operatsiooni kohas.