Kuidas ravida osteopetroosi

Osteopetroosi, mis on kaasasündinud haigus, mis põhjustab väga tihedate ja rabedate luude arengut, ravi peab juhendama mitme tervishoiutöötaja meeskond, näiteks lastearst, ortopeed, hematoloog, endokrinoloog ja füsioterapeut. näide.

Üldiselt varieerub osteopetroosi ravi vastavalt haiguse tüübile ja pahaloomulise lapseea osteopetroosiga laste puhul on kõige tõhusam ravi luuüdi siirdamine..

Lisateave aadressil: Luuüdi siirdamine.

Muud laste ja täiskasvanute jaoks kasutatavad ravimeetodid hõlmavad siiski järgmist:

• Süstid interferooniga gama-1b, et see on ravim, mis suudab haiguse arengut edasi lükata;
• Kaltsitriooli sissevõtt, et see on D-vitamiini aktiivne vorm, mis aitab stimuleerida luurakke normaalseks arenguks ja vähendada luutihedust;
• Prednisooni allaneelamine, et see on kortisooni sarnane hormoon, mis võib parandada kehas kaitserakkude tootmist, mis toodetakse luudes;
• Füsioteraapia seansid, kuna need parandavad patsiendi füüsilisi võimeid, aidates vältida luumurdude teket ja parandades iseseisvust mõnes igapäevases tegevuses.

Arst võib soovitada teil pöörduda toitumisnõustaja poole, et kohandada oma dieeti nii, et see hõlmaks toite, mis hõlbustavad keha ja luude arengut, eriti lapsepõlves..

Lisaks on oluline regulaarselt külastada silmaarsti, otolarüngoloogi ja hambaarsti, et hinnata näiteks silmade, hammaste, nina, kõrvade ja kurgu kahjustuste või väärarengute teket ja võimalikku ilmnemist..

Osteopetroosi diagnoosimine

Osteopetroosi diagnoosi saab teha ortopeed, kasutades röntgenograafiat, et jälgida luude tihedust kehas.

Osteopetroosi tüübi ja tüsistuste kinnitamiseks võib arst siiski tellida ka muid diagnostilisi uuringuid, näiteks kompuutertomograafiat või MRI-d, et hinnata kahjustuste olemasolu mõnes elundis, nagu silmad ja kõrvad..

Osteopetroosi põhjused

Osteopetroosi põhjustavad osteoklastide moodustumise ja arengu eest vastutava ühe või mitme geeni defektid - rakud eemaldavad vana luukoe ja asendavad selle uue, tervisliku luukoega..

Sõltuvalt muudetud geenide päritolust võib osteopetroosi tüüp varieeruda:

• Pahaloomuline lapseea osteopetroos: lapsel on haigus sünnist saati isalt ja emalt päritud geenide defektide tõttu;
• Täiskasvanute osteopetroos: osteopetroosi diagnoositakse ainult noorukieas või täiskasvanueas, põhjustatud muudetud geenidest, mis on päritud ainult isalt või emalt.

Täiskasvanud osteopetroosi korral võib geenide muutumise põhjustada ka mutatsioon, ilma et nad peaksid seda vanematelt pärima.

Osteopetroosi sümptomid

Osteopetroosi peamised sümptomid on järgmised:

• Sagedased luumurrud;
• Hägune nägemine;
• Kuulmisraskused;
• Hammaste ja igemete korduvad nakkused;
• Vererakkude arvu langus vereanalüüsides.

Need sümptomid võivad varieeruda sõltuvalt patsiendi osteopetroosi tüübist, seda rohkem on osteopetroosi pahaloomulises infantiilses vormis rohkem sümptomeid.