Koduleht » Haruldased haigused » Süda rindkere välisküljel Miks see juhtub ja kuidas seda ravida

    Süda rindkere välisküljel Miks see juhtub ja kuidas seda ravida

    Ectopia cordis, tuntud ka kui südame ektoopia, on väga harva esinev väärareng, mille korral lapse süda asub väljaspool rinda, naha all. Selle väärarengu korral võib süda paikneda täielikult väljaspool rindkere või ainult osaliselt väljaspool rindkere.

    Enamikul juhtudest on ka muid väärarenguid ja seetõttu on keskmine eeldatav eluiga paar tundi ja enamik beebisid ei ela pärast esimest elupäeva üle. Ektopia nabanööri saab raseduse esimesel trimestril tuvastada ultraheliuuringu abil, kuid on ka harvem juhtumeid, kus väärarengut saab jälgida alles pärast sündi.

    Lisaks südame defektidele on see haigus seotud ka rindkere, kõhu ja muude organite, näiteks soolestiku ja kopsude struktuuri puudustega. Südame taas asetamiseks tuleb seda probleemi ravida operatsiooniga, kuid surmaoht on kõrge.

    Mis põhjustab seda väärarengut

    Ectopia cordis konkreetne põhjus pole veel teada, kuid on võimalik, et väärareng on tekkinud rinnaku luu valest arengust, mis lõpuks puudub või laseb südamel rinnast väljuda isegi raseduse ajal.

    Mis juhtub, kui süda on rinnast väljas

    Kui laps sünnib südamest rinnast väljas, on sellel tavaliselt ka muid terviseprobleeme, näiteks:

    • Südame töö puudused;
    • Diafragma defektid, mis põhjustavad hingamisraskusi;
    • Soolestik on paigast ära.

    Ektopia kordisega lapsel on suurem ellujäämisvõimalus, kui probleemiks on ainult südame halb asukoht, ilma muude kaasnevate komplikatsioonideta.

    Millised on ravivõimalused

    Ravi on võimalik ainult operatsiooni abil, mis asendab südant ja taastab rindkere või muude kahjustatud elundite defektid. Operatsioon tehakse tavaliselt esimestel elupäevadel, kuid see sõltub haiguse tõsidusest ja beebi tervisest..

    Nööri kordioökoopia on aga tõsine probleem ja viib enamikul juhtudel surma esimestel elupäevadel, isegi kui operatsiooni tehakse. Selle haigusega laste vanematel võib olla geenitestid, et hinnata probleemi või muude geneetiliste defektide kordumise tõenäosust järgmisel rasedusel.

    Juhtudel, kui beebil õnnestub ellu jääda, on tavaliselt vaja kogu oma elu jooksul kasutada mitmeid operatsioone, samuti säilitada regulaarset arstiabi, tagamaks, et ei tekiks eluohtlikke tüsistusi..

    Kuidas diagnoosi kinnitada

    Diagnoosi saab teha alates 14. rasedusnädalast tavaliste ja morfoloogiliste ultraheliuuringute kaudu. Pärast probleemi diagnoosimist tuleb loote arengu ja haiguse süvenemise või mitte süvenemise jälgimiseks teha sageli muid ultraheliuuringuid, nii et keisrilõike kaudu sünnitamine oleks kavandatud.