Vastsündinu Tamiz - Mida sa teed, kui sa seda tegema pead

Vastsündinute suuruse test, mida nimetatakse ka vastsündinute suuruse testiks, on laboratoorne uuring, mis tuleb läbi viia kõigil vastsündinutel vahemikus 2. kuni 5. elupäev, tavaliselt tehakse sünnitusmajas. kust laps tuli?.

Eksam koosneb beebi verest mõne tilga kogumisest ja nende asetamisest filterpaberile, mis saadetakse vastsündinute skriinimislaborisse, et kontrollida, kas beebil pole metaboolseid haigusi, näiteks fenüülketonuuria, hüpotüreoidism või mõni kaasasündinud haigus, näiteks hüpotüreoidism. Aruanne saadetakse koos ema identifitseerimisandmete, aadressi ja kontakttelefoniga, samuti märgitakse koht, kust aruanne koguti..

Kui talongplaadil tehakse muudatusi, võtab laboratoorium ühendust perekonna ja lapse kogumise kohaga, andes juhised lapsele haiguse kinnitamiseks uute testide tegemiseks..

Millal see tuleb ära teha

Rullu preeria peab toimuma 2. ja 5. sünnipäeva vahel, kuid kui mingil põhjusel pole neil päevadel seda võimalik võtta, saab seda teha beebi esimesel elukuul.

Mis on vastsündinute sõeluuringute eesmärk?

Kurikaela ots on ette nähtud raskete haiguste diagnoosimiseks, näiteks:

• Kaasasündinud hüpotüreoidism, arvestades, et lapse kilpnääre toodab vähem hormoone kui tavaliselt;
• Fenüülketonuuria, see on ainevahetuse haigus;
• Hemoglobinopaatiad, mis on haigused, mis mõjutavad verd, nagu sirprakuline aneemia, mis on pärilik haigus ja vere hemoglobiini vormis on muutusi. 

On ka täielikumaid probleeme, näiteks vastsündinu suurenemine, millega avastatakse lisaks ülalnimetatule ka muid haigusi..

Vaadake selles probleemis tuvastatud haiguste täielikku loetelu: Talongi tuvastatud haigused. 

Põhiline vastsündinu sõel

Vastsündinute skriinimine tuvastab kohustuslikult fenüülketonuuria ja kaasasündinud hüpotüreoidismi, kuid mõnes riigis võib see tuvastada ka muid tõsiseid haigusi, näiteks:

• Tsüstiline fibroos, et see on pärilik geneetiline haigus, mille korral kleepuvad sekretsioonid on kogunenud kopsudesse, seedetrakti ja teistesse kehapiirkondadesse;
• Biotinidaasi defitsiit, mis põhjustab vitamiini biotiini metabolismi defekti;
• Kaasasündinud neerupealiste hüperplaasia, mis on geneetiline haigus, mida iseloomustab neerupealiste, mis asuvad just neerude kohal, puudulikkus.

Vastsündinute skriinimine toimub riiklikes tervisekeskustes tasuta, kuid preestrid soovivad laiendatud programmi, seega peab eksami eest maksma kindral..

Laiendatud vastsündinu suurus

Laienenud vastsündinu suurus tuvastab lisaks haiguste tuvastamisele ka põhisuuruse kaudu muid 30 haigust, näiteks galaktoseemia ja kaasasündinud punetised.