Prune kõhupiirkonna sündroom, tuntud ka kui Prune Belly sündroom, on haruldane ja tõsine haigus, mille puhul laps sünnib puude või isegi puuduvate kõhupiirkonna lihaste tõttu, jättes sooled ja põie ainult...
Vangistussündroom ehk lukustatud sündroom on haruldane neuroloogiline haigus, mille korral halvatus esineb kõigis keha lihastes, välja arvatud lihased, mis kontrollivad silmade või silmalaugude liikumist..Selle haiguse korral on patsient lõksus oma...
Savanti sündroom või Salvei sündroom, kuna Savant tähendab prantsuse keeles salvei, harvaesinev psüühikahäire, mille korral inimesel on raske intellektipuudulikkus. Selle sündroomi korral on inimesel tõsiseid raskusi suhtlemisel, talle edastatava mõistmisel...
Hüpofosfataasia on haruldane geneetiline haigus, mis mõjutab eriti lapsi, põhjustades keha mõnes piirkonnas deformatsioone ja luumurdusid ning beebihammaste enneaegset kaotust.. See haigus kandub lastele edasi geneetilise pärandi vormis ja seda ei...
Hüpermnesia, tuntud ka kui ülimaitseline autobiograafiline mälusündroom, on haruldane sündroom, kus inimesed, kes on sellega juba sündinud, ei unusta kogu elu jooksul peaaegu midagi, sealhulgas üksikasju, nagu nimed, kuupäevad, maastikud...
CRION on haruldane haigus, mis põhjustab silma närvi põletikku, põhjustades tugevat silmavalu ja progresseeruvat nägemise kaotust. Selle diagnoosi määrab silmaarst, kui nende sümptomitega ei kaasne muid haigusi, näiteks sarkoidoos, mis...
Mitokondriaalsed haigused on geneetilised ja pärilikud haigused, mida iseloomustab mitokondrite puudulikkus või vähenenud aktiivsus, raku energiatootmine on ebapiisav, mis võib põhjustada rakusurma ja pikemas perspektiivis elundi rikke.Mitokondrid on rakkudes esinevad...
Wilsoni tõbi on haruldane geneetiline haigus, mis on põhjustatud keha võimetusest vase ainevahetuseks, põhjustades vase kogunemist ajus, neerudes, maksas ja silmades, põhjustades inimestel joobeseisundit..See haigus on päritav, see tähendab, et...