Koduleht » Kõik artiklid - Lehekülg 167

    Kõik artiklid - Lehekülg 167

    Korsakoffi sündroom
    Karsakoffi sündroom või Wernicke-Korsakoffi sündroom , on neuroloogiline häire, mida iseloomustavad inimeste amneesia, desorientatsioon ja silmaprobleemid.Peamine Karsakoffi sündroomi põhjused on B1-vitamiini puudus ja alkoholism, kuna alkohol halvendab B-vitamiini imendumist kehas....
    Klinefelteri sündroom - mis on ravi
    Klinefelteri sündroom on haruldane geneetiline muutus, mis mõjutab ainult mehi ja mis tuleneb täiendava X-kromosoomi olemasolust seksuaalpaaris. See kromosomaalne anomaalia, mida iseloomustab XXY, põhjustab muutusi nii füüsilises kui ka kognitiivses...
    Kartageneri sündroom, mis see on, sümptomid ja kuidas ravi toimub
    Kartageneri sündroom, tuntud ka kui primaarne tsiliaarne düskineesia, on geneetiline haigus, mida iseloomustavad muutused hingamisteid ühendavate näärmete struktuuris. Seega iseloomustavad seda haigust kolm peamist sümptomit:Sinusiit, mis vastab siinuste põletikule. Vaadake,...
    Irleni sündroom, mis see on, sümptomid ja ravi
    Irleni sündroom, mida nimetatakse ka skotoopilise tundlikkuse sündroomiks, on olukord, mida iseloomustab muutunud nägemine, kus tähed näivad liikuvat, vibreerivana või kaovad, lisaks on raskusi sõnadele keskendumisega, silmavalu, tundlikkus valgus ja...
    Ärritatud soole sündroomi sümptomid, diagnoos ja toimingud
    Ärritatud soole sündroom on probleem, mis põhjustab sooleerituse põletikku, põhjustades selliseid sümptomeid nagu valu, kõhu põletik, liigne gaas ja kõhulahtisus. Need sümptomid kannatavad tavaliselt mitmesuguste põhjuste tõttu, mis ulatuvad stressiolukorrast...
    Hurleri sündroom
    Hurleri sündroom on haruldane geneetiline haigus, mis avaldub 6–8 kuu vanuselt ja võib lõppeda surmaga, umbes 10-aastaselt..Haigus diagnoositakse siis, kui hakkavad ilmnema esimesed sümptomid, millega kaasnevad hingamisraskused ja palavik.See sündroom...
    Hunteri sündroom, mis see on, diagnoos, sümptomid ja ravi
    Hunteri sündroom, tuntud ka kui II tüüpi mukopolüsahhariidoos või MPS II, on meestel sagedamini esinev geneetiline haigus, mida iseloomustab ensüümi Iduronaat-2-sulfataasi puudus, mis on oluline keha korrektseks toimimiseks.Selle ensüümi aktiivsuse...
    Helleri sündroom
    Helleri sündroom, tuntud ka kui teise lapseea lagunemishäire, on degeneratiivne ajuhaigus. Selle sündroomi korral on lapsel normaalne motoorne ja intellektuaalne areng kuni 3. eluaastani (mõnikord ka rohkem) ja teatud aja...