Mis on hüpokroomia ja peamised põhjused
Hüpokroomia on termin, mis tähendab, et punastel verelibledel on tavalisest vähem hemoglobiini, kui neid vaadeldakse heledama värvi mikroskoobi all. Verepildis hinnatakse hüpokroomiat HCM-i indeksi järgi, mida nimetatakse ka keskmiseks verelihase hemoglobiiniks, mis näitab punaste vereliblede keskmist hemoglobiinisisaldust, mida peetakse normaalseks väärtuseks 26 kuni 34 pg või vastavalt laborile, kus test tehti.
Kuigi HCM viitab hüpokroomiale, on oluline, et erütrotsüüte hinnataks mikroskoopiliselt, kuna on võimalik kontrollida muude muutuste esinemist ja näidata, kas hüpokroomia on normaalne, diskreetne, mõõdukas või raske. Hüpokroomiaga on tavaline kaasneda mikrotsütoos, mis on siis, kui punased verelibled on normist väiksemad. Lisateavet mikrotsütoosi kohta.
Kuidas mõista hüpokroomiat vereanalüüsis
Vereanalüüsi tulemusel on võimalik, et kirjutati, et täheldati kerget, mõõdukat või intensiivset hüpokroomiat, mis tähendab, et pärast 5–10 vereanalüüsi välja lugemist, see tähendab pärast mikroskoobi all jälgimist 5–10 erinevat piirkonda proovis tuvastati enam kui vähem hüpokroomseid punaseid vereliblesid võrreldes normaalsete punaste verelibledega. Üldiselt võivad need tähised tähistada:
- Normaalne hüpokroomia, kui mikroskoobi vaatlusel täheldatakse 0 kuni 5 hüpokroomset punast vereliblet;
- Diskreetne hüpokroomia, kui täheldatakse 6–15 hüpokroomset punast vereliblet;
- Mõõdukas hüpokroomia, kui täheldatakse 16 kuni 30 hüpokroomiat;
- Intensiivne hüpokroomia, kui vaadatakse üle 30 hüpokroomse punaste vereliblede.
Hüpokroomsete punaste vereliblede hulga järgi saab arst kontrollida haiguse võimalust ja raskust, samuti on oluline hinnata vereanalüüsi muid parameetreid. Siit saate teada, kuidas vereanalüüsi tõlgendada.
Hüpokroomia põhjused
Hüpokroomia näitab kõige sagedamini aneemiat, kuid diagnoosi saab teha alles pärast teiste vereanalüüsi indeksite hindamist ja muude testide tulemusi, mida arst võib olla nõudnud. Hüpokroomia peamised põhjused on:
1. Rauavaegusaneemia
Rauavaegusaneemia, mida nimetatakse ka rauavaegusaneemiaks, on üks peamisi hüpokroomia põhjustajaid, kuna raud on hemoglobiini moodustamiseks hädavajalik. Seetõttu, kui rauda on vähem, moodustub vähem hemoglobiini ja selle komponendi kontsentratsioon punastes verelibledes on väiksem, muutes need selgemaks..
Verepildis võib lisaks hüpokroomiale näha ka mikrotsütoosi, kuna hemoglobiini poolt teistesse kudedesse ja organitesse transporditava hapniku hulga vähenemise tõttu toodetakse suuremas koguses punaseid vereliblesid, püüdes varustada hapnikupuudust, mitu korda neid erütrotsüüdid normaalsest väiksemad. Seda tüüpi aneemia kinnitamiseks tuleb läbi viia muud testid, näiteks seerumi rauasisaldus, transferriini ferritiin ja transferriini küllastus..
Rauavaegus võib tekkida toitumisprobleemide tõttu, mille puhul inimesel on vähese rauasisaldusega dieeti, raske menstruaaltsükli, soolepõletiku või raua imendumist segavate olukordade, näiteks tsöliaakia ja nakkuse tõttu. Helicobacter pylori.
Kehas ringleva hapniku hulga vähenemise tõttu on inimesel tavaline, et ta tunneb end näiteks väsinumana, nõrgana ja liigse unega. Õppige ära tundma rauavaegusaneemia sümptomeid.
Mida teha: Alates hetkest, kui arst tuvastab, et tegemist on rauavaegusaneemiaga, võib põhjuse väljaselgitamiseks soovitada täiendavaid katseid. Sõltuvalt põhjusest võidakse osutada toitumisharjumuste muutumisele, eelistades toitu, mis sisaldab suuremas koguses rauda, nagu näiteks punane liha ja oad, või rauasisaldusega toidulisandeid, mida tuleks kasutada vastavalt soovitusele. arstilt.
2. Talasseemia
Talasseemia on geneetiline hematoloogiline haigus, mida iseloomustavad mutatsioonid, mille tulemuseks on muutused hemoglobiini sünteesi protsessis, mis viib hüpokroomsete punaste vereliblede ilmnemiseni, kuna ringlevat hemoglobiini on vähem. Lisaks hakkab luuüdi vähem ringleva hapniku tagajärjel tootma rohkem punaseid vereliblesid, et suurendada hapniku omastamist, põhjustades ka mikrotsütoosi..
Sünteesi muutusega hemoglobiini ahela kohaselt võivad talasseemia sümptomid olla enam-vähem rasked, kuid üldiselt on talasseemiaga inimestel näiteks liigne väsimus, nõrkus, kahvatus ja lühike, vilistav hingamine..
Mida teha: Talasseemia on pärilik haigus, mis ei ravi, vaid on pigem kontrolli all ja seetõttu on ravi eesmärk lisaks elukvaliteedi ja heaolutunde edendamisele leevendada sümptomeid ja ennetada haiguse progresseerumist. Tavaliselt soovitatakse toitumisharjumusi muuta ning on oluline, et lisaks vereülekannetele oleks inimesega kaasas ka toitumisspetsialist. Saage aru, kuidas talasseemia ravi peaks olema.
3. Sideroblastiline aneemia
Sideroblastilist aneemiat iseloomustab raua sobimatu kasutamine hemoglobiini tootmiseks, isegi kui raua kogus kehas on normaalne, mille tulemuseks on hüpokroomia. Raua sobimatu kasutamise tõttu on vähem hemoglobiini ja sellest tulenevalt tsirkuleerivat hapnikku, mis põhjustab tüüpiliste aneemia sümptomite ilmnemist, nagu väsimus, nõrkus, pearinglus ja kahvatus..
Lisaks täielikule vereanalüüsi analüüsile on sideroblastilise aneemia diagnoosi kinnitamiseks oluline jälgida verd mikroskoobi all, et tuvastada sideroblastide olemasolu, mis on sarnased rõngasstruktuurid, mis võivad punaste vereliblede sees ilmneda raua kogunemise tõttu veres. erütroblastid, mis on noored punased verelibled. Lisateave sideroblastilise aneemia kohta.
Mida teha: Sideroblastilist aneemiat ravitakse vastavalt haiguse tõsidusele ning arst võib soovitada vitamiini B6 ja foolhappe täiendamist ning kõige raskematel juhtudel võib soovitada luuüdi siirdamist..