Brugada sündroom, mis see on, sümptomid ja kuidas ravi toimub
Brugada sündroom on haruldane ja pärilik südamehaigus, mida iseloomustavad südame aktiivsuse muutused, mis võivad lisaks raskeimatel juhtudel põhjustada äkksurma ka selliseid sümptomeid nagu pearinglus, minestamine ja hingamisraskused. See sündroom on meestel tavalisem ja võib juhtuda igal ajal elus.
Brugada sündroom ei ravi, kuid seda saab ravida vastavalt raskusele ja see hõlmab tavaliselt kardiodefibrillaatori siirdamist, mis on seade, mis vastutab näiteks südame löögisageduse jälgimise ja korrigeerimise eest äkksurma korral. Kardioloog tuvastab Brugada sündroomi elektrokardiogrammi abil, kuid geneetilisi teste saab teha ka selleks, et kontrollida, kas inimesel on haiguse põhjustaja mutatsioon.
Märgid ja sümptomid
Brugada sündroomil pole tavaliselt sümptomeid, kuid selle sündroomiga inimestel on tavaline pearingluse, minestamise või hingamisraskuste episoodid. Lisaks sellele on selle sündroomi iseloomulik arütmia raske seisundi esinemine, mille korral süda lööb aeglasemalt, rütmist väljas või kiiremini, mis tavaliselt juhtub. Kui seda olukorda ei ravita, võib see põhjustada äkksurma, seda seisundit, mida iseloomustab vere kehas pumpamise puudumine, mis põhjustab minestamist ning pulsi ja hingamise puudumist. Vaadake 4 äkksurma peamist põhjust.
Kuidas tuvastada
Brugada sündroom on sagedamini täiskasvanud meestel, kuid see võib juhtuda igal ajal elus ja seda saab tuvastada järgmistel viisidel:
- Elektrokardiogramm (EKG), mille käigus arst hindab südame elektrilist aktiivsust seadme loodud graafikute tõlgendamise kaudu ning saab kontrollida südame löögisagedust ja rütmi. Brugada sündroomil on EKG-l kolm profiili, kuid on sagedamini esinevat profiili, mis võib selle sündroomi diagnoosi sulgeda. Saage aru, milleks see on mõeldud ja kuidas elektrokardiogrammi tehakse.
- Stimuleerimine ravimitega, mille käigus patsient kasutab elektrokardiogrammi kaudu tajutavat ravimit, mis on võimeline muutma südame aktiivsust. Tavaliselt on kardioloogi poolt kasutatav ravim Ajmalina.
- Geneetiline testimine või nõustamine, kuna see on pärilik haigus, on suure tõenäosusega sündroomi põhjustav mutatsioon DNA-s ja seda saab kindlaks teha spetsiifiliste molekulaarsete testide abil. Lisaks saab läbi viia geneetilist nõustamist, mille käigus kontrollitakse haiguse tekkimise võimalust. Vaadake, mis on geneetiline nõustamine.
Brugada sündroom ei ravi, see on geneetiline ja pärilik seisund, kuid selle tekkimise ärahoidmiseks on olemas viise, näiteks alkoholi ja ravimite kasutamise vältimine, mis võivad põhjustada arütmia tekkimist, näiteks.
Kuidas ravi toimub
Kui inimesel on suur äkksurma oht, soovitab arst tavaliselt paigutada implanteeritava kardioverter-defibrillaatori (ICD), mis on naha alla implanteeritud seade, mis vastutab südame rütmi jälgimise ja südame aktiivsuse stimuleerimise eest, kui see on halvenenud..
Kõige kergematel juhtudel, kui äkksurma võimalus on väike, võib arst soovitada selliste ravimite kasutamist nagu kinidiin, mille ülesandeks on mõne südame veresoone blokeerimine ja kontraktsioonide arvu vähendamine, mis on kasulik näiteks rütmihäirete raviks.
