Skleroosi peamiste tüüpide erinevused

Skleroos on mõiste, mida kasutatakse kudede jäigastumise tähistamiseks kas neuroloogiliste, geneetiliste või immunoloogiliste probleemide tõttu, mis võib põhjustada organismi ohustamist ja inimese elukvaliteedi langust..

Sõltuvalt põhjusest võib skleroosi liigitada mugulakujuliseks, süsteemseks, amüotroofseks külg- või hulgiliigiks, millel kõigil on erinevad omadused, sümptomid ja prognoos.

Skleroosi tüübid

1. munajuhade skleroos

Mugulsskleroos on geneetiline haigus, mida iseloomustab healoomuliste kasvajate ilmnemine keha erinevates osades, näiteks ajus, neerudes, nahas ja südames, põhjustades kasvaja asukohaga seotud sümptomeid, nagu naha plekid, kahjustused näol, arütmia, südamepekslemine, epilepsia, hüperaktiivsus, skisofreenia ja püsiv köha.

Sümptomid võivad ilmneda lapsepõlves ja diagnoosi saab teha sõltuvalt kasvaja arengukohast geneetiliste ja kuvamistestide abil, näiteks kraniaalse tomograafia ja magnetresonantstomograafia abil..

Seda tüüpi skleroosi ei saa ravida ja ravi eesmärk on leevendada sümptomeid ja parandada elukvaliteeti selliste ravimite abil nagu krambivastased ained, füsioteraapia ja psühhoteraapia seansid. Samuti on oluline, et isikul oleks sõltuvalt haigusjuhtumist perioodiline jälgimine arsti, näiteks kardioloogi, neuroloogi või perearsti juures. Saate aru, mis on mugulakujuline skleroos ja kuidas seda ravida.

2. Süsteemne skleroos

Süsteemne skleroos, tuntud ka kui sklerodermia, on autoimmuunhaigus, mida iseloomustab naha, liigeste, veresoonte ja mõnede elundite kõvenemine. Seda haigust esineb sagedamini 30–50-aastastel naistel ning kõige iseloomulikumad sümptomid on sõrmede ja varvaste tuimus, hingamisraskused ja tugev liigesevalu.

Lisaks muutub nahk jäigaks ja tumedaks, raskendades lisaks keha veenide näoilmete muutmist. Samuti on tavaline, et sklerodermiaga inimestel on sinakas sõrmeots, mis iseloomustab Raynaudi nähtust. Vaadake, millised on Raynaudi nähtuse sümptomid.

Sklerodermia ravi toimub sümptomite vähendamise eesmärgil ja tavaliselt soovitab arst mittesteroidseid põletikuvastaseid ravimeid. Lisateave süsteemse skleroosi kohta.

3. Amüotroofne lateraalskleroos

Amüotroofne lateraalskleroos ehk ALS on neurodegeneratiivne haigus, mille korral hävivad vabatahtlike lihaste liikumise eest vastutavad neuronid, mis põhjustab näiteks käte, jalgade või näo progresseeruvat halvatust.

ALS-i sümptomid on progresseeruvad, see tähendab, et neuronite lagunemisel väheneb lihasjõud, samuti on raskusi kõndimise, närimise, rääkimise, neelamise või kehahoia säilitamisega. Kuna see haigus mõjutab ainult motoorseid neuroneid, on inimesel endiselt oma meeled säilinud, see tähendab, et ta on võimeline kuulma, tundma, nägema, nuusutama ja tuvastama toidu maitset..

ALS ei ravi ja ravi on näidustatud eesmärgiga parandada elukvaliteeti. Ravi toimub tavaliselt füsioteraapia seansside ja ravimite abil vastavalt neuroloogi juhistele, näiteks Riluzole, mis aeglustab haiguse kulgu. Vaadake, kuidas ALS-ravi toimub.

4. Hulgiskleroos

Hulgiskleroos on teadmata põhjusel esinev neuroloogiline haigus, mida iseloomustab neuronite müeliinkesta hävimine, mis põhjustab selliste sümptomite järsku või järkjärgulist ilmnemist nagu jalgade ja käte nõrkus, kuse- või roojapidamatus, äärmine väsimus, kadu. mälu ja keskendumisraskused. Lisateave hulgiskleroosi kohta.

Hulgiskleroosi võib haiguse ilmingu järgi jagada kolme tüüpi:

• Haiguspuhangu-remissiooni hulgiskleroos: See on haiguse kõige levinum vorm, sagedamini alla 40-aastastel inimestel. Seda tüüpi hulgiskleroos ilmneb haiguspuhangutes, mille korral sümptomid ilmnevad äkki ja kaovad seejärel. Haiguspuhangud esinevad kuude või aastate kaupa ja kestavad vähem kui 24 tundi;
• Sekundaarselt progresseeruv sclerosis multiplex: See on haiguspuhangu ja remissiooni hulgiskleroosi tagajärg, mille käigus sümptomid kuhjuvad aja jooksul, muutes liikumise taastumise raskeks ja põhjustades puuete järkjärgulist suurenemist;
• Peamiselt progresseeruv sclerosis multiplex: Seda tüüpi hulgiskleroosi korral progresseeruvad sümptomid aeglaselt ja järk-järgult, ilma haiguspuhanguteta. Korralikult progresseeruv sclerosis multiplex on sagedamini üle 40-aastastel inimestel ja seda peetakse haiguse kõige raskemaks vormiks. 

Hulgiskleroosil pole ravi ja ravi tuleb läbi viia kogu elu ning lisaks on oluline, et inimene aktsepteeriks seda haigust ja kohandaks oma elustiili. Ravi korraldatakse lisaks füsioteraapiale ja tegevusteraapiale ka ravimeid, mis sõltuvad inimese sümptomitest. Vaadake, kuidas hulgiskleroosi ravitakse. 

Vaadake järgmist videot ja lugege, milliseid harjutusi tuleks parema enesetunde saavutamiseks teha:

Harjutused MITMEKSELE SKLEROOSILE