Koduleht » Geneetilised haigused » Mis on silmakolboom ja kuidas seda ravida

    Mis on silmakolboom ja kuidas seda ravida

    Kassisilma sündroom on teatud tüüpi väärareng, mida nimetatakse koloboomiks ja mille tagajärjel silma keskmine kiht, uvea, ei eksisteeri ega muutu. See mõjutab iirist toetavat struktuuri ja seetõttu muudetakse selle kuju, muutudes sarnaseks kassi omaga, kuid nägemisvõime säilib peaaegu alati.

    Ehkki see on üks tuntumaid juhtumeid, on silma struktuuri muutuste hulgas ka muud tüüpi muutusi, mis kuuluvad silma koloboomide rühma ja mille hulka kuuluvad:

    • Silmalaugude kolboom: lapsel sünnib ülemise või alumise silmalau tükk, kuid tal on normaalne nägemine;
    • Nägemisnärvi kolboom: puuduvad nägemisnärvi osad, mis võivad mõjutada nägemist või põhjustada pimedaksjäämist;
    • Võrkkesta kolboom: võrkkest on halvasti arenenud või sellel on nägemist mõjutavad väikesed vead, mis võivad tekitada näiteks nähtavale pildile tumedaid kohti;
    • Makulaarne kolboom: võrkkesta keskosa areng on ebaõnnestunud ja seetõttu mõjutab nägemine tugevalt.

    Mõnel juhul võib koloboom olla kahepoolne ja mõjutada seetõttu mõlemat silma, kuid koloboomi tüüp võib silmast erineda.

    Seda tüüpi silma väärarengut ei saa siiani ravida, kuid ravi aitab vähendada mõnda sümptomit ja parandada inimese elukvaliteeti..

    Peamised sümptomid

    Koloboomi sümptomid varieeruvad sõltuvalt selle tüübist, kuid kõige levinumad nähud on:

    • Õpilane 'võtmeauku' kujul;
    • Silmalaugu tüki puudumine;
    • Liigne valgustundlikkus;
    • Raskused näha, mis prillidega ei parane.

    Lisaks, kui see on nägemisnärvi, võrkkesta või kollatähni kolboom, võib ilmneda ka nägemisvõime tugev langus ja mõned lapsed võivad sündida isegi pimedaks jäädes..

    Kuna need muutused on sageli seotud muude probleemidega, näiteks katarakti, glaukoomi või nüstagmiga, võib arst vajada lapse silmaga mitu testi, et hinnata, kas on veel muid probleeme, mida tuleb ravida..

    Mis põhjustab koloboomi

    Koloboma tekib siis, kui raseduse esimese 3 kuu jooksul esineb geneetiline mutatsioon. Kuigi seda mutatsiooni saab vanematelt edasi anda lastele, on ka palju juhtumeid, kus see toimub spontaanselt, ilma perekonnas teiste juhtudeta.

    Kuidas ravi toimub

    Koloboomi, näiteks kassisilma sündroomi ravi on vajalik ainult siis, kui muutus põhjustab nägemisraskusi või mõnda muud sümptomit. Vastasel juhul kavandab silmaarst kohtumisi ainult iga 6 kuu järel silma arengu hindamiseks, vähemalt kuni 7-aastaseks saamiseni..

    Ravi vajamise korral varieerub kasutatav tehnika vastavalt sümptomile:

    • Värviliste kontaktläätsede kasutamine: omama maalitud iirist, mis võimaldab õpilase peita kassi kujuga sarnase kujuga;
    • Päikeseprillide kandmine või filtrite asetamine akendele kodust ja autost: aitab vähendada valguse hulka silmade ülitundlikkuse korral;
    • Kosmeetiline kirurgia: võimaldab teil puuduva silmalau rekonstrueerida või õpilase kuju püsivalt taastada.

    Kui nägemisvõime on vähenenud, võib silmaarst proovida ka erinevaid tehnikaid, näiteks prillide, läätsede või isegi lasikirurgiat, et tuvastada, kas nägemist on võimalik parandada..