Mis on ja mis põhjustab amniootilise riba sündroomi
Amnioniribasündroom, mida nimetatakse ka amnioniribasündroomiks, on väga harv seisund, mille korral amnionikotti sarnased koetükid ümbritsevad raseduse ajal käsi, jalgu või loote keha muid osi, moodustades riba.
Kui see juhtub, ei jõua veri nendesse kohtadesse õigesti ja seetõttu võib laps sündida väärarengute või sõrmede puudumise või isegi täielike jäsemeteta, sõltuvalt sellest, kus amniootiline riba moodustati. Kui see juhtub näol, on väga tavaline sündida näiteks suulaelõhe või huulelõhega.
Enamikul juhtudel ravitakse pärast sündi operatsiooniga väärarengute parandamiseks näiteks operatsiooni või proteeside abil, kuid on ka juhtumeid, kus arst võib soovitada emaka operatsiooni, et riba eemaldada ja võimaldada. loote normaalseks arenguks. Kuid seda tüüpi operatsioonidel on rohkem riske, eriti abort või tõsine infektsioon.
Imiku peamised omadused
Kaks juhtumit pole samad, kuid kõige levinumad muutused beebis on järgmised:
- Sõrmed kleepusid kokku;
- Lühemad käed või jalad;
- Küünte väärarengud;
- Ühe käe käe amputatsioon;
- Amputeeritud käsi või jalg;
- Suulaelõhe või huulte lõhe;
- Kaasasündinud jalgealune.
Lisaks on ka palju juhtumeid, kus abort võib aset leida, eriti kui nabaväädi ümber moodustub vööt või amniootiline sool, takistades vere liikumist kogu lootele..
Mis põhjustab sündroomi
Konkreetsed põhjused, mis põhjustavad amniootilise riba sündroomi ilmnemise, pole veel teada, kuid on võimalik, et see ilmneb siis, kui amnionikotti sisemine membraan lõhkeb, ilma välismembraani hävitamata. Seega on lootel võimalik edasi areneda, kuid teda ümbritsevad sisemise membraani väikesed tükid, mis võivad ümbritseda jäsemeid.
Seda olukorda ei saa ennustada, samuti pole selle tekkimist soodustavaid tegureid ja seetõttu ei saa sündroomi riski vähendamiseks midagi ette võtta. Kuid see on väga haruldane sündroom ja isegi kui see juhtub, ei tähenda see, et naisel oleks jälle sarnane rasedus..
Kuidas diagnoosi kinnitada
Amniootilise riba sündroomi diagnoositakse tavaliselt raseduse esimesel trimestril ühe sünnieelse konsultatsiooni käigus tehtud ultraheliuuringu kaudu..
Kuidas ravi toimub
Peaaegu kõigil juhtudel tehakse ravi pärast lapse sündi ja see aitab amnioniharjadest tingitud muutusi korrigeerida, seetõttu võib vastavalt ravitavale probleemile ja sellega seotud riskidele kasutada mitmeid tehnikaid:
- Operatsioon kinni jäänud sõrmede ja muude väärarengute parandamiseks;
- Proteeside kasutamine sõrmede või käe ja jala osade puudumise parandamiseks;
- Plastiline kirurgia näo muutuste, näiteks huulte lõhe parandamiseks;
Kuna on väga tavaline, et laps sünnib kaasasündinud seljajalgadega, võib lastearst soovitada teil teha ka Ponseti tehnikat, mis seisneb lapsele iga nädal 5 kuu jooksul valangu panemises ja seejärel ortopeediliste pringlite kasutamises kuni 4-aastane, korrigeerides jalgade muutusi, ilma operatsioonita. Lisateave selle probleemi käsitlemise kohta.
