Mis on näo kraniaalne stenoos, põhjused ja operatsioon

Kraniaalne näostenoos ehk kraniostenoos, nagu see on samuti teada, on geneetiline muutus, mille tõttu pea moodustavad luud sulguvad enne eeldatavat aega, põhjustades lapse peas ja näos teatavaid muutusi.

See võib olla seotud sündroomiga ja lapse intellektuaalne kahjustus puudub. Aju kokkusurumise vältimiseks väikeses ruumis, mis kahjustab organismi muid funktsioone, peab ta elu jooksul silmitsi seisma mõne operatsiooniga..

Näo kraniaalse stenoosi tunnused

Kraniaalse stenoosiga beebi omadused on järgmised:

• silmad üksteisest veidi kaugemal;
• tavalisest madalamad orbiidid, mille tõttu silmad paistavad välja;
• nina ja suu vahelise ruumi vähenemine;
• pea võib olla tavalisest pikem või kolmnurgakujuline, sõltuvalt varakult suletud õmblusest.

Kraniaalse näo stenoosil on mitu põhjust. See võib olla või mitte olla seotud ühegi geneetilise haiguse või sündroomiga, näiteks Crouzoni sündroomi või Aperti sündroomiga, või võib see olla põhjustatud ravimite võtmisest raseduse ajal, näiteks epilepsiavastane ravim Fenobarbital..

Uuringud näitavad, et emad, kes suitsetavad või elavad suurtes kõrgustes, genereerivad suurema tõenäosusega kraniaalse näo stenoosiga last raseduse ajal lapsele edasikanduva hapniku vähenemise tõttu.

Kraniaalse näo stenoosi operatsioon

Kraniaalse näostenoosi ravi koosneb operatsioonist luuõmbluste eemaldamiseks, mis moodustavad pea luud ja võimaldavad sel viisil head aju arengut. Sõltuvalt juhtumi tõsidusest võib kuni noorukiea lõpuni teha 1, 2 või 3 operatsiooni. Pärast operatsiooni on esteetiline tulemus rahuldav.

Trakside kasutamine hammaste jaoks on osa ravist, et vältida nende vahelist ebakõla, hoida ära närimislihaseid, ajutist ja kahe liigest liigest ning aidata sulgeda luud, mis moodustavad suu katuse..