Kassi karjumise sündroom

Kassisündroomi või Cri-du-Chati nutt on geneetiline haigus, mis on põhjustatud 5. kromosoomi muutusest. Haigus kannab seda nime, kuna lapse nutt sündides näeb välja nagu kassi niit.

Kassi nutmise sündroomiga sündinud lastel on arengu hilinemine, vaimne alaareng, lühike kehaehitus, väike lõug, hambad ulatuvad ettepoole, väike lõualuu, jämedad kõrvad, pikad sõrmed ja mao refluks.

Kassi nutmise sündroomi diagnoositakse sümptomite ja vereanalüüside jälgimisega.

Selle sündroomi ravi hõlmab lapse motoorse arengu parandamist ja seda saab teha füsioteraapia, hipoteraapia ja vesiravi abil. Tegevusteraapia eesmärk on parandada lapse arengut igapäevases tegevuses, logopeediline abi keele arendamisel ning sündroomi põdevatel patsientidel leevendamise ja stressi leevendamise soodustamiseks otsitakse alternatiivseid ravimeetodeid, nagu nõelravi ja muusikateraapia..