Mis on kimäärism ja kuidas seda tuvastada

Kimäär on väga haruldane geneetiline defekt, mis juhtub siis, kui inimesel on kehas rohkem kui 1 tüüpi DNA.

Üldiselt ei põhjusta see muutus sümptomeid, kuid kandja kehas võivad esineda sellised muutused nagu asümmeetria ja deformatsioon või harvematel juhtudel ka hermafroditism.

See olukord erineb mosaiikist, milles inimene võib esineda geneetilisi muutusi, mis on tingitud geneetilise materjali mutatsioonist. Tea, mis see on ja kuidas mosaiiki tuvastada.

Kimäärlus võib toimuda kahel viisil:

1. Looduslik või geneetiline kimäär

See on kimääri klassikaline vorm, mis pärineb kahe või enama embrüo ühinemisel, moodustades ühe. Seega sünnib laps kahe või enama erinevat tüüpi geneetilise materjaliga, nagu on näidatud järgmisel joonisel:

Selle häirega inimesel võib kehas olla 2 või enamat erinevat tüüpi DNA-d ja kui DNA-d on samast soost, ei ole tavaliselt inimese elule mingeid tõsiseid tagajärgi, ilma mingite tunnusteta, näiteks keha asümmeetriaga või ilma näiteks nahavärv või silmavalu.

Kui nad on eri soost, sünnib inimesel aga hermafrodiit. Saage aru, mis see on ja kuidas tuvastada hermafroditismi. 

2. Kunstlik kimäär

See juhtub siis, kui inimene saab elundi siirdamise, näiteks luuüdi, ja elundi DNA integreeritakse inimese keha kudedesse ning seda saab tuvastada geneetiliste testide abil. See olukord on kasulik, kuna see tähendab, et siirdatud inimese organism on elundi hästi vastu võtnud, vähendades äratõukereaktsiooni riski..

Veel ühte tõestatud kimäärsuse vormi tuntakse mikro-kimimerismina ja see juhtub normaalse raseduse ajal, kus mõned ema või isegi kaksiku lapse rakud võivad olla ühelt teisele üle kantud ja nende rakkude püsivus võib kesta aastaid.

Vereülekande kaudu toimub ka mikroquimerism, mille käigus vereülekantud vererakkude DNA võib retsipiendi vereringes püsida paar päeva.

Kuigi pole tõestatud, et seda tüüpi kimäär kahjustaks tervist, on mõned uuringud näidanud, et see võib olla seotud autoimmuunhaiguste tekkega.