Koduleht » Haruldased haigused - Lehekülg 21

    Haruldased haigused - Lehekülg 21

    Kas kobarpeavalu saab ravida?
    Klastori peavalu ei ravi, kuna pole täpselt teada, mis selle põhjus on ning hoolimata valu intensiivsuse suurendamisest ja selle sageduse vähendamisest kasutatavad ravimid ei suuda lõplikult lakkuda.Nimi klastri peavalu on...
    Klastri peavalu Enesetapu peavalu
    Peavalu ainult ühel näo küljel, mis on väga tugev, läbistav ja ilmneb une ajal, on kobarpeavalu, haruldase haiguse, migreenist palju tugevama ja invaliidistava haiguse peamine tunnus, mida tuntakse halvimana valu,...
    Alagille'i sündroomi põhjused ja kuidas ravida
    Alagille'i sündroom on haruldane geneetiline haigus, mis mõjutab tõsiselt mitut organit, eriti maksa ja südant, ning võib lõppeda surmaga. Seda haigust iseloomustab ebapiisav sapiteede ja maksa kanalid, mis viib sapi...
    Williams-Beureni sündroomi tunnused
    Williams-Beureni sündroom on haruldane geneetiline haigus, mille peamisteks tunnusteks on lapse väga sõbralik, hüper-sotsiaalne ja kommunikatiivne käitumine, ehkki see põhjustab südame-, koordinatsiooni-, tasakaalu-, vaimseid ja psühhomotoorseid probleeme.See sündroom mõjutab elastiini...
    Alžeeria - tundke sinise mehe haigust
    Alžeeria on haruldane haigus, mille tõttu inimesel on hõbedasoolade kogunemise tõttu kehas sinakas või hallikas nahk. Lisaks nahale muutuvad sinakaks ka silmade konjunktiiv ja siseorganid.Alžeeria sümptomidAlžeeria peamine sümptom on püsivalt...
    Kaasasündinud analgeesia - haigus, mille puhul inimene ei tunne kunagi valu
    Kaasasündinud analgeesia on haruldane haigus, mille tagajärjel inimene ei tunne mingit tüüpi valu. Seda haigust võib nimetada ka kaasasündinud valutundlikkuseks ja selle kandjad ei märka temperatuurierinevusi, nad võivad kergesti põleda...
    Alkaptonuria, mis see on, sümptomid ja kuidas ravi toimub
    Alkaptonuria, mida nimetatakse ka okroosiks, on haruldane haigus, mida iseloomustab aminohapete fenüülalaniini ja türosiini metabolismi viga DNA väikese mutatsiooni tõttu. See haigus juhtub ensüümi, homogentisate dioksügenaasi või homogentisate oksügenaasi puudumise...
    Akromegaalia ja gigantismi sümptomid, põhjused ja ravi
    Gigantism on haruldane haigus, mille puhul organism toodab liigset kasvuhormooni, mis on tavaliselt tingitud hüpofüüsi adenoomina tuntud hüpofüüsi healoomulise kasvaja olemasolust, põhjustades organite ja kehaosade normaalsest suuremat kasvu..Kui haigus ilmneb...