PFAPA sündroom

PFAPA sündroom on haruldane geneetiline haigus, mis avaldub varases lapsepõlves kuni viie eluaastani. Selle sündroomi korral tekivad lapsel sellised igakuised sümptomid nagu palavik, suu- ja sõrataud või farüngiit ja adeniit.

See haigus on healoomuline ja selle all kannatavad lapsed läbivad palavikuperioode, mis kestavad 28-päevase intervalliga kolm kuni viis päeva. Palavikuperioodide vahel on laps terve ja areneb normaalselt. Sümptomid vähenevad vananedes ja lastekandjatel pole pikaajalisi tagajärgi.

Sümptomite parandamiseks ravitakse ravimit prednisoon.