Pezinho testi abil tuvastatud haigused

Kreeniprofiil, mida nimetatakse ka vastsündinute skriinimiseks või vastsündinute skriininguks, on kõigile vastsündinutele alates 3. elupäevast tasuta ja kohustuslik test, mis aitab diagnoosida mõnda haigust, näiteks fenüülketonuuria või kaasasündinud hüpotüreoidismi..

Üldiselt aitab kontsakontroll diagnoosida varajasi kaasasündinud haigusi, mida saab ravida esimestest päevadest peale sündi, et parandada lapse elukvaliteeti.

Põhikontsentratsiooni testiga tuvastatud haigused erinevad Brasiilia osariigist sõltuvalt, kuid fenüülketonuuria ja kaasasündinud hüpotüreoidismi korral uuritakse alati..

Kreenikõrbetesti abil tuvastatud haigused

Kreenikalde katsel tuvastatud haiguste hulka kuuluvad:

1. Fenüülketonuuria

Fenüülketonuuria on kaasasündinud haigus, mille korral lapse seedesüsteem ei suuda seedida fenüülalaniini - toitudes, näiteks munades ja lihas sisalduvat valku, mis võib seedimata jäädes muutuda kehale mürgiseks, põhjustades lapse arengu neuroloogilisi kahjustusi..

Kuidas ravi toimub: fenüülalaniiniga toidud tuleks lapse toidust välja jätta. Vaadake mida: Fenüülketonuuria dieet.

2. Kaasasündinud hüpotüreoidism

Kaasasündinud hüpotüreoidism on haigus, mille korral kilpnääre ei suuda toota normaalses koguses hormoone, mis võib kahjustada lapse kasvu, aga ka näiteks vaimset alaarengut. Lisateavet selle probleemi kohta leiate aadressilt: Kaasasündinud hüpotüreoidism.

Kuidas ravi toimub: laps peaks võtma hormonaalseid ravimeid, et aidata kaotada kilpnäärmehormoonide taset, tagades tervisliku kasvu ja arengu.

3. Sirprakuline aneemia

Sirprakuline aneemia on geneetiline probleem, mis põhjustab punaste vereliblede kuju muutumist, vähendades hapniku transportimise võimalusi keha erinevatesse osadesse, mis võib põhjustada viivitusi mõnede elundite arengus.

Kuidas ravi toimub: sõltuvalt haiguse tõsidusest võib olla vajalik beebi vereülekanne. Kuid ravi on vajalik ainult siis, kui tekivad sellised infektsioonid nagu kopsupõletik või tonsilliit. Lisateavet selle probleemi kohta leiate aadressilt: sirprakuline aneemia.

4. Kaasasündinud neerupealiste hüperplaasia

Kaasasündinud neerupealiste hüperplaasia on haigus, mis põhjustab lapsel mõnede hormoonide hormonaalset vaegust ja teiste tootmise liialdamist, mis võib põhjustada ülekasvu, enneaegset puberteedieas või muid füüsilisi probleeme.

Kuidas ravi toimub: laps peab kogu oma elu hormoonide asendamise läbi tegema, et korvata hormoonide puudust ja stabiliseerida liigsete hormoonide kogust.

5. Tsüstiline fibroos

Tsüstiline fibroos on probleem, mis põhjustab suurel hulgal lima tootmist, kahjustades hingamiselundeid ja mõjutades ka kõhunääret. Teage teisi tüsistusi ja kuidas neid ravida: Kuidas teada saada, kas laps põeb tsüstilist fibroosi.

Kuidas ravi toimub: tuleks teha põletikuvastaste ravimite, dieedi ja hingamisteede füsioteraapia abil, et leevendada haiguse sümptomeid, eriti hingamisraskusi.

6. Biotinidaasi defitsiit

Biotinidaasi puudus on kaasasündinud probleem, mis põhjustab keha võimetust taaskasutada biotiini, mis on närvisüsteemi tervise tagamiseks väga oluline vitamiin. Seega võib selle probleemiga lastel esineda krampe, motoorse koordinatsiooni puudumist, arengu hilinemist ja juuste väljalangemist.

Kuidas ravi toimub: eluaegne biotiini vitamiini tarbimine, et kompenseerida keha võimetust seda vitamiini kasutada.

Laienenud kannatestiga tuvastatud haigused

Lisaks ülalnimetatud haigustele saab laiendatud või laiendatud jalgade testi abil tuvastada ka muid haigusi, näiteks:

• Galaktoseemia: haigus, mille tõttu laps ei suuda piimas sisalduvat suhkrut seedida, mis võib põhjustada kesknärvisüsteemi kahjustusi;
• Kaasasündinud toksoplasmoos: haigus, mis võib lõppeda surmaga või põhjustada pimedaksjäämist, kollaka nahaga kollatõbe, krampe või vaimset alaarengut;
• Glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit: hõlbustab aneemiate ilmnemist, mille intensiivsus võib olla erinev;
• Kaasasündinud süüfilis: raske haigus, mis võib põhjustada kesknärvisüsteemi kaasatust;
• AIDS: haigus, mis põhjustab immuunsussüsteemi tõsist kahjustust, kuid mis siiani ei ravi;
• Kaasasündinud punetised: põhjustab kaasasündinud deformatsioone, näiteks kae, kurtus, vaimne alaareng ja isegi südame väärarengud;
• Kaasasündinud herpes: haruldane haigus, mis võib põhjustada naha, limaskestade ja silmade lokaalseid kahjustusi või levida, tõsiselt mõjutades kesknärvisüsteemi;
• Kaasasündinud tsütomegaloviiruse haigus: suudab genereerida aju lupjumist ning vaimset ja motoorset alaarengut;
• Kaasasündinud chagase haigus: nakkushaigus, mis võib põhjustada vaimset, psühhomotoorset alaarengut ja silmade muutusi.

kreenipistiku testi abil tuvastatud haigused ja väikese jala test on selles loendis osa, kuid sõltuvalt laborist ja haiguste arvust, mida soovite avastada, võivad need olla nende nimedega.

Üldiselt tehakse laienenud kannatesti ainult siis, kui kahtlustatakse last nakatumises, kui emal või isal on mõni neist haigustest.

Kui jalatestil tuvastatakse mõni neist haigustest, võtab laboratoorium telefoni teel ühendust beebi perega ja beebi peab haiguse kinnitamiseks läbima täiendavad testid või suunatakse ta eriarstile..

Vaadake muid teste, mida laps peaks kohe pärast sündi tegema.