Abraxane rinna-, kõhunäärme- ja kopsuvähi korral
Abraxane on ravim, mis sisaldab oma koostises paklitakseeli - ainet, mis on võimeline soodustama teatud tüüpi vähirakkude mikrotuubulite liitumist, hoides ära nende paljunemise ja kasvu.
Seda ravimit ei saa apteekides osta, seda saab kasutada vähi keemiaravi ravis ainult spetsialiseeritud onkoloogiakeskustes, näiteks INCA, seda tüüpi ravimite manustamisel kvalifitseeritud onkoloogi järelevalve all..
Hinnakujundus
Abraxane on imporditud ravim ja seetõttu võib selle hind varieeruda sõltuvalt ostukohast ja ravimi annusest. Mõnel juhul võib seda abinõu pakkuda SUS.
Milleks see mõeldud on
Abraxane kui üksikravi on näidustatud rinnavähi raviks täiskasvanutel, mille puhul standardravi ei ole andnud tulemusi.
Lisaks saab seda kasutada ka koos gemtsitabiiniga kõhunäärmevähi raviks või karboplatiini abil kopsuvähi raviks.
Kuidas kasutada
Seda ravimit saab kasutada ainult keemiaravi korral haiglas, kuna annused ja raviajad võivad vähi korral ja tüübil erineda.
Üldised näited on siiski järgmised:
- Rinnavähk: 260 mg / m², manustatakse 30 minutit iga 3 nädala järel;
- Kõhunäärmevähk: 125 mg / m², manustatuna 30 minutit, päevadel 1, 8 ja 15 28-päevaste tsüklitena;
- Kopsuvähk: 100 mg / m² 30 minuti jooksul 1., 8. ja 15. päeval 21-päevaste tsüklitena.
Annused võivad ravi jooksul varieeruda sõltuvalt patsiendi keha reageerimisest.
Võimalikud kõrvaltoimed
Abraksaani, nagu kõigi teiste keemiaravis kasutatavate ravimite kasutamine võib põhjustada mitmesuguseid sümptomeid, nagu sagedased infektsioonid, aneemia, kehakaalu langus, dehüdratsioon, söögiisu vähenemine, kipitus, peavalud, pearinglus, nägemise hägustumine, silmade kuivus, valu silmades, pearinglus, kõrvavalu ja tinnitus
Lisaks on tavalised ka rütmihäired, südame löögisageduse langus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhukinnisus, juuste väljalangemine ning lihase- või liigesevalu..
Kes ei peaks kasutama
Seda ravimit ei tohiks kasutada inimestel, kellel on allergia mõne valemikomponendi suhtes, samuti rasedatel ja rinnaga toitvatel naistel. See on vastunäidustatud ka siis, kui neutrofiilide arv algtasemel on alla 1500 raku / mm³.
