Pahaloomuline mesotelioom

Pahaloomuline mesotelioom on haruldane vähiliik, mis põhjustab kasvaja kasvu rindkere organeid katvates membraanides või kõhu elundeid kaitsvates membraanides.

Seega on sõltuvalt kahjustatud kohast 2 peamist pahaloomulise mesotelioomi tüüpi:

• Pahaloomuline pleura mesotelioom: see on kõige levinum tüüp, mis mõjutab kudesid, mis katavad kopse;
• Peritoneaalne pahaloomuline mesotelioom: ilmub membraani, mis katab kõhu elundeid.

Pahaloomuline mesotelioom kasvab tavaliselt ühel membraanil, kuid see võib kiiresti mõjutada teisi organeid, põhjustades näiteks kopsu- või maovähki.

Pahaloomuline mesotelioom on tavalisem üle 50-aastastel meestel, kes on kokku puutunud kemikaalidega nagu asbest või abesto..

Pahaloomulise mesotelioomi ravi

Pahaloomulise mesotelioomi ravi peaks juhendama onkoloog, kuid tavaliselt tehakse seda operatsiooni abil, et eemaldada võimalikult suur osa kahjustatud koest, täiendades keemiaravi ja kiirgusega ülejäänud kasvajarakkude eemaldamiseks..

Enamikku mesotelioome diagnoositakse siiski väga kaugele jõudnud staadiumites, mis raskendab ravi ja vähendab ellujäämise tõenäosust vähem kui 12 kuuni..

Pahaloomulise mesotelioomi sümptomid

Pahaloomulise mesotelioomi sümptomiteks võivad olla:

• Valu rinnus;
• Hingamisraskused;
• Püsiv köha;
• Sage iiveldus ja oksendamine;
• Palavik temperatuuril alla 38ºC;
• Soolestiku transiidi muutmine;
• Järsk kaalukaotus ilma nähtava põhjuseta.

Pahaloomulise mesotelioomi sümptomid esinevad sagedamini haiguse kõige kaugelearenenud staadiumis ja võivad varieeruda sõltuvalt mõjutatud elunditest.