Süsteemne skleroos Mis see on, sümptomid ja ravi
Süsteemne skleroos on autoimmuunhaigus, mis põhjustab kollageeni ülemäärast tootmist, põhjustades muutusi naha tekstuuris ja välimuses, mis muutub kõvemaks.
Lisaks võib haigus mõnel juhul mõjutada ka teisi kehaosi, põhjustades teiste oluliste organite, näiteks südame, neerude ja kopsude kõvenemist. Sel põhjusel on väga oluline alustada ravi, mis, kuigi see haigust ei ravi, aitab selle arengut edasi lükata ja takistab komplikatsioonide ilmnemist..
Süsteemsel skleroosil pole teada põhjust, kuid on teada, et see on sagedamini naistel vanuses 30 kuni 50 aastat ja see avaldub patsientidel erineval viisil. Selle areng on samuti ettearvamatu, kuna see võib kiiresti areneda ja viia surmani või aeglaselt, põhjustades ainult väiksemaid nahaprobleeme.
Peamised sümptomid
Haiguse kõige varasemas staadiumis on nahk kõige enam mõjutatud elund, alustades rohkem karastunud ja punetava nahaga, eriti suu, nina ja sõrmede ümbruses..
Süstemaatiline skleroos võib süvenedes mõjutada ka teisi kehaosi ja isegi elundeid, tekitades järgmisi sümptomeid:
- Liigesevalu;
- Jalutus- ja liikumisraskused;
- Pideva õhupuuduse tunne;
- Juuste väljalangemine;
- Muutused soolestikus, koos kõhulahtisuse või kõhukinnisusega;
- Neelamisraskused;
- Pärast sööki kõht paistes.
Paljudel seda tüüpi skleroosiga inimestel võib tekkida ka Raynaud 'sündroom, mille korral sõrmede veresooned ahenevad, takistades vere õiget läbimist ja põhjustades sõrmeotstes värvi kaotust ning ebamugavustunnet. Saate rohkem teada, mis on Raynaud 'sündroom ja kuidas seda ravitakse.
Kuidas diagnoosi pannakse
Tavaliselt võib arst pärast naha muutuste ja sümptomite jälgimist kahtlustada süsteemset skleroosi, kuid teiste haiguste välistamiseks ja seisundi kinnistamiseks tuleks teha ka muid diagnostilisi teste, näiteks röntgenikiirgus, CT-skaneerimine ja isegi nahabiopsia. süsteemse skleroosi esinemine.
Kellel on kõige suurem risk
Põhjus, mis põhjustab süsteemse skleroosi põhjustava kollageeni ülemäärast tootmist, pole teada, kuid on olemas mõned riskifaktorid, näiteks:
- Naiseks olemine;
- Tehke keemiaravi;
- Kokkupuude ränidioksiidi tolmuga.
Kuid ühe või mitme nimetatud riskifaktori omamine ei tähenda haiguse arengut, isegi kui peres on muid juhtumeid.
Kuidas ravi toimub
Ravi ei ravi haigust, kuid aitab edasi lükata selle arengut ja leevendada sümptomeid, parandades inimese elukvaliteeti.
Sel põhjusel tuleb iga ravi kohandada inimesele vastavalt tekkivatele sümptomitele ja haiguse arenguetapile. Mõned enim kasutatud abinõud hõlmavad järgmist:
- Kortikosteroidid, nagu beetametasoon või prednisoon;
- Immunosupressandid, nagu metotreksaat või tsüklofosfamiid;
- Põletikuvastased ravimid, nagu Ibuprofeen või Nimesuliid.
Mõnel inimesel võib olla ka refluks ja sellistel juhtudel on soovitatav süüa mitu korda päevas väikseid eineid, lisaks magada tõstetud pealauaga ja võtta näiteks prootonpumpa pärssivaid ravimeid, näiteks Omeprasool või Lansoprasool..
Kui on raskusi kõndimise või liikumisega, võib osutuda vajalikuks teha ka füsioteraapia seansse.
