Cleidokraniaalne düsplaasia on väga harva esinev geneetiline ja pärilik väärareng, mille korral lükatakse edasi lapse kolju ja õlaluude, aga ka hammaste areng.Ehkki samas perekonnas võib selle haigusseisundi esinemist olla mitu,...
Geneetilised haigused - Lehekülg 7
Siiami kaksikud on identsed kaksikud, mis on sündinud üksteise külge liimitud ühes või mitmes kehapiirkonnas, näiteks peas, pagasiruumis või õlgades, ning võivad jagada isegi elundeid, nagu süda, kops, sool ja...
Cutis Laxa ei ravi ja selle ravi toimub ainult sümptomite raviks ja tüsistuste ennetamiseks. See haigus võib olla kaasasündinud või omandatud kogu elu jooksul ja selle diagnoosimine toimub sümptomite kliinilise...
Üks viis, kuidas kahtlustada, kas lapsel on tsüstiline fibroos, on jälgida, kas tema higi on tavalisest soolasem, kuid selle haiguse diagnoosimiseks kasutatakse jalgade testi, mis tuleb läbi viia esimesel elukuul....
Kerge autism pole meditsiinis kasutatav õige diagnoos, kuid see on isegi tervishoiutöötajate seas väga populaarne väljend autismi spektri muutustega inimesele viitamiseks, kes suudab teha peaaegu kõiki igapäevaseid tegevusi nagu tavaline...
Tourette'i sündroom on neuroloogiline haigus, mis põhjustab impulsiivseid, sagedasi ja korduvaid toiminguid, mida nimetatakse ka tikudeks, mis võivad piinlike olukordade tõttu inimese ja tema perekonna elu keeruliseks muuta.Tourette'i sündroomi puugid...
Klinefelteri sündroom on haruldane geneetiline haigus, mis mõjutab ainult poisse ja tekib täiendava X-kromosoomi olemasolu tõttu seksuaalpaaris. See kromosomaalne anomaalia, mida iseloomustab XXY, põhjustab muutusi füüsilises ja kognitiivses arengus, tekitades...
DiGeorge sündroom on harv haigus, mille põhjustavad harknääre, paratüreoidsete näärmete ja aordi kaasasündinud defektid, mida saab diagnoosida raseduse ajal. Sõltuvalt sündroomi arenguastmest võib arst klassifitseerida selle osaliseks, täielikuks või mööduvaks.Lastel...
