Koduleht » Haruldased haigused » Mis on Horneri sündroom

    Mis on Horneri sündroom

    Horneri sündroom, mida tuntakse ka kui okulo-sümpaatilist halvatust, on haruldane haigus, mis on põhjustatud aju - näo ja silma vahelise närvi ülekande katkemisest ühel kehapoolel, mille tagajärjel väheneb pupilli suurus, kukub silmalau ja väheneb higi kahjustatud näo küljel.

    See sündroom võib tuleneda meditsiinilistest seisunditest, näiteks insult, kasvaja või seljaaju vigastus, või isegi teadmata põhjusel. Horneri sündroomi lahendamine seisneb selle põhjustava põhjuse ravimises.

    Millised sümptomid

    Horneri sündroomi all kannatavatel inimestel võivad ilmneda järgmised nähud:

    • Mioos, mis seisneb õpilase suuruse vähenemises;
    • Anisocoria, mis koosneb kahe silma pupilli suuruse erinevusest;
    • Kahjustatud silma pupilli hilinenud dilatatsioon;
    • Umbes silmalau kahjustatud silmal;
    • Alumise silmalau tõus;
    • Higi tekke vähenemine või puudumine kahjustatud poolel.

    Kui see haigus avaldub lastel, võivad ilmneda sellised sümptomid nagu kahjustatud silma iirise värvi muutumine, mis võib muutuda selgemaks, eriti alla ühe aasta vanustel lastel, või punetuse puudumine kahjustatud näopoolel, mis võib ilmub tavaliselt sellistes olukordades nagu kokkupuude kuumuse või emotsionaalsete reaktsioonidega.

    Võimalikud põhjused

    Horneri sündroomi põhjuseks on sümpaatilise närvisüsteemiga seotud näonärvide vigastus, mille ülesandeks on reguleerida südame löögisagedust, õpilase suurust, higistamist, vererõhku ja muid keskkonnamuutustele aktiveeritavaid funktsioone..

    Selle sündroomi põhjust ei pruugi kindlaks teha, kuid mõned haigused, mis võivad põhjustada näonärvi kahjustusi ja põhjustada Horneri sündroomi, on insuldid, kasvajad, müeliini kaotust põhjustavad haigused, seljaaju vigastused, kopsuvähk, aordi vigastused , unearteri või kägiveeni, operatsioon rindkereõõnes, migreenid või kobarpeavalu. Siit saate teada, kas see on migreen või klastri peavalu.

    Lastel on Horneri sündroomi kõige levinumad põhjused lapse kaela või õlgade vigastamine sünnituse ajal, juba sündimisel esineva aordi defektid või kasvajad.

    Kuidas ravi toimub

    Horneri sündroomi jaoks pole spetsiifilist ravi. See sündroom kaob tavaliselt põhihaiguse ravimisel..