Mis on vedel biopsia ja milleks see on ette nähtud

Vedel biopsia on eksam, mis võimaldab tuvastada inimese vereproovis kasvajast pärit väikseid DNA fragmente, mida peetakse uuenduslikuks uuringuks, mis võib tulevikus asendada tavapärast biopsiat, mille käigus on vaja proov eemaldada kangast. Lisateave biopsia kohta.

See test ei ole invasiivne, kuna see ei vaja jaotustükke ega operatsiooni ning toimib suurepärase alternatiivina patsientidele, kellel biopsia pole näiteks raske kasvaja asukoha või ebapiisava koekoguse tõttu võimalik. Näiteks on see väga kasulik haiguse arengu jälgimiseks või rakendatava ravi jälgimiseks. 

Vedela biopsia tehakse kliinilise analüüsi laboratooriumides, kus eksami tehakse, pärast arsti taotlust. See eksam on endiselt hiljutine ja nõuab geneetilise materjali tuvastamiseks tehnoloogia kasutamist ning seetõttu võib see sõltuvalt laborist ja kohast, kus seda tehakse, maksta umbes 1000 R $.. 

Milleks see mõeldud on

Mõne vähiliigi DNA fragmentide tuvastamiseks on näidustatud vedel biopsia, kuna vähirakkude geneetiline materjal erineb normaalsetes rakkudes esinevast ja vähi arenedes ilmneb see DNA veres. 

See test ei suuda veel asendada tavapärast biopsiat vähi esmaseks diagnoosimiseks, kuna seda tehakse peamiselt kasvaja jälgimiseks ja kontrollimiseks, võimaldades valida ka tõhusamaid ravimeetodeid ja vähem kõrvaltoimeid.

Vedela biopsia abil on vähihaige patsiendi jälgimine hõlpsam ja praktilisem, vähendades vajadust biopsiate järele, mis vaatamata ohututele testidele tekitavad ebamugavusi, anesteesiavajadust ja nakkusohtu. Mõned vähiliigid, mida saab sel viisil juba tuvastada, hõlmavad lisaks kolorektaalsele, pankreasele, metastaatilisele melanoomile või kilpnäärmekasvajatele ka mitteväikerakulist kopsuvähki.

Vedelat biopsiat kasutatakse ka selleks, et selgitada välja parim tüüp teatud vähitüübi jaoks, tuvastada kordumine ja näidata vajadust täiendava ravi järele pärast kasvaja eemaldamist. See tähendab, et pärast kasvaja eemaldamist palutakse sellel eksamil kontrollida, kas kehas on endiselt tsirkuleerivat kasvaja DNA-d, mis võib olla märk metastaasidest või kordumisest.

Tsirkuleeriva kasvaja geneetilise materjali puudumisel ei pea isikut siiski alluma raadiole või täiendavale keemiaravile, mis tavaliselt juhtub eesmärgiga vähendada kordumise tõenäosust, seega mitte puutuda kokku seda tüüpi ravi kõrvaltoimetega. . Vaadake, millised on keemiaravi kõrvaltoimed.

Kuidas seda tehakse

Vedela biopsia saamiseks võetakse patsiendilt vereproov, mida analüüsitakse laboris geneetiliste testide abil, mis võimaldavad tuvastada uuritud kasvaja spetsiifilist DNA-d. Lisaks saab seda testi teha koos teistega, näiteks kompuutertomograafia, magnetresonantstomograafia või muud vereanalüüsid, mis aitavad jälgida ja näidata iga inimese jaoks parimaid ravivorme. Vaadake, millised on peamised testid, mis aitavad tuvastada ja kinnitada erinevaid vähiliike.

Vedela biopsia eelised

Mõned vedela biopsia peamised eelised traditsioonilise biopsia ees on: 

• Vähem invasiivsed ja vähem valusad, kuna võib osutuda vajalikuks kasvaja mõjutatud organi osa kirurgiline kogumine; 
• Eriti hõlbustab see vähi diagnoosimist ja jälgimist elundites;
• Vähem tüsistuste, näiteks infektsioonide, valu ja verejooksu võimalus; 
• Võimaldab isikustatud ravi.

Lisaks hõlbustab see test vähktõve jälgimist ja kontrolli, lisaks aitab ravi kohandada ja resistentsete kasvajarakkude teket ennetada.