Koduleht » Rasedus » Kuidas tehakse tuharaläbipaistvust ja kuidas tulemust mõista

    Kuidas tehakse tuharaläbipaistvust ja kuidas tulemust mõista

    Tuharade poolläbipaistvus on eksam, mida kasutatakse loote kukla piirkonnas vedeliku koguse mõõtmiseks, ultraheliuuringu ajal, mis viiakse läbi 11. ja 14. tiinusnädala vahel. Seda testi kasutatakse beebi väärarengute või sündroomi, näiteks Downi sündroomi tekke riski arvutamiseks.

    Väärarengute või geneetiliste haiguste esinemisel kipub loode kogunema kaela kubemesse vedelikku, seega kui ninakõrvalkoobaste poolläbipaistvuse näitaja suureneb üle 2,5 mm, tähendab see, et selle areng võib mõnevõrra muutuda.

    Seega ei kinnita muudetud tuharade poolläbipaistvuse mõõtmine, et lapsel on geneetiline haigus või väärareng, mis näitab vaid nende muutuste suurenenud riski ja sel juhul nõuab sünnitusarst muid katseid, näiteks amniootsenteesi kinnitamiseks või mitte. diagnoosimine.

    Eksami hind varieerub vahemikus 110–400 reaali, sõltuvalt kliinikust, kus seda tehakse, kuid sünnitusabiarsti taotlusel võib sünnituseelses konsultatsioonis seda teha SUS ilma, et teilt tasu küsitaks. 

    Kuidas seda tehakse ja kontrollväärtused

    Tuharaläbipaistvus tehakse ühe sünnieelse ultraheli ajal ja sel hetkel mõõdab arst beebi kaela taga olevas piirkonnas vedeliku suurust ja kogust, ilma et oleks vaja teha mingit muud eriprotseduuri..

    Tuharaläbipaistvuse väärtused võivad olla:

    • Tavaline: vähem kui 2,5 mm
    • Muutunud: vähemalt 2,5 mm

    Suurenenud väärtusega uuring ei taga, et laps kannataks muutuste all, kuid see näitab siiski, et suurem oht ​​on olemas, ja seetõttu nõuab sünnitusarst muid katseid, näiteks amniootsentees, mis võtab amnionivedeliku proove, või kordotsenteesi, mis hindab nabaväädist vereproov. Lisateave amniootsenteesi või kordotsenteesi valmistamise kohta. 

    Kui ultraheli ajal puudub ka nina luu, suureneb mõne väärarengu oht rohkem, kuna sündroomi korral nina luu puudub.

    Beebi poolläbipaistvuse kõrval on ka ema vanus ja kromosomaalsete muutuste või geneetiliste haiguste perekonna ajalugu anamneesis olulised, et arvutada lapse risk nende ühe muutuse tekkeks.

    Millal teha tuharaläbipaistvust

    Seda eksamit tuleks teha 11. kuni 14. tiinusnädala vahel, kuna loote pikkus on vahemikus 45–84 mm ja on võimalik arvutada tuhara poolläbipaistvuse mõõtmist.

    Seda saab teada ka esimese trimestri morfoloogilise ultraheli abil, sest lisaks beebi kaela mõõtmisele aitab see tuvastada ka väärarenguid luudes, südames ja veresoontes.

    Siit saate teada teiste testide kohta, mida raseduse esimesel trimestril vaja läheb.