Akromatopsia (värvipimedus), mis see on, kuidas tuvastada ja mida teha

Värvipimedus, mida teaduslikult nimetatakse akromatopsiaks, on võrkkesta muutus, mis võib juhtuda nii meestel kui naistel ja põhjustab selliseid sümptomeid nagu nägemise halvenemine, liigne valgustundlikkus ja raskused värvide nägemisega..

Erinevalt värvipimedusest, kus inimene ei suuda mõnda värvi eristada, võib akromatopsia täielikult takistada muude värvide vaatlemist peale musta, valge ja mõne halli varjundi, kuna valgust ja nägemust töötlevates rakkudes esinevad talitlushäired. värv, koonuskõned.

Üldiselt ilmneb värvipimedus sünnist saati, kuna selle peamiseks põhjuseks on geneetiline muutus, kuid mõnel harvemal juhul võib achromatopsia omandada täiskasvanueas ka ajukahjustuste, näiteks kasvajate tõttu , näiteks.

Kuigi akromatopsia ei ravi, võib silmaarst soovitada ravi spetsiaalsete prillidega, mis aitavad nägemist parandada ja sümptomeid leevendada..

Peamised sümptomid

Enamikul juhtudel võivad sümptomid ilmneda esimestel elunädalatel, ilmnedes lapse kasvuga selgemalt. Mõned neist sümptomitest hõlmavad:

• Raskusi silmade avamisel päeva jooksul või palju valgustatavates kohtades;
• Silmade värisemine ja võnkumised;
• Nägemisraskused;
• Õppimisraskused või värvide eristamine;
• Mustvalge nägemine.

Raskematel juhtudel võib tekkida ka silmade kiire liikumine küljelt küljele.

Mõnel juhul võib diagnoosimine olla keeruline, kuna inimene ei pruugi olla oma olukorrast teadlik ega pruugi otsida meditsiinilist abi. Lastel võib akromatopsiat tajuda lihtsam, kui neil on koolis raskusi värvide õppimisega.

Mis võib põhjustada akromatopsiat

Värvipimeduse peamine põhjus on silma rakkude arengut takistav geneetiline muutus, mis võimaldab jälgida värve, mida nimetatakse koonusteks. Kui koonused on täielikult mõjutatud, on akromatopsia täielik ja nendel juhtudel on see nähtav ainult mustvalgena. Kui aga koonuste muutus on vähem tugev, võib nägemine olla mõjutatud, kuid võimaldab siiski eristada mõnda värvi, mida kutsutakse osaline akromatopsia.

Kuna see on põhjustatud geneetilisest muutusest, võib haigus levida vanematelt lastele, kuid ainult siis, kui isa või ema peres on akromatopsia juhtumeid, isegi kui neil seda haigust pole..

Lisaks geneetilistele muutustele on ka värvipimeduse juhtumeid, mis tekkisid täiskasvanueas ajukahjustuste tõttu, näiteks tuumorid või ravim, mida nimetatakse hüdroksüklorokiiniks, mida tavaliselt kasutatakse reumaatiliste haiguste korral..

Kuidas diagnoosi pannakse

Diagnoosi paneb tavaliselt silmaarst või lastearst, jälgides vaid sümptomeid ja värvikatseid. Võib olla siiski vajalik teha nägemistesti, mida nimetatakse elektroretinograafiaks, mis võimaldab teil hinnata võrkkesta elektrilist aktiivsust, võimaldades selguda, kas koonused töötavad korralikult.

Kuidas ravi toimub

Praegu pole sellel haigusel ravi, seetõttu põhineb eesmärk sümptomite leevendamisel, mida saab teha spetsiaalsete tumedate läätsedega prillide kasutamisega, mis aitavad nägemist parandada, valguse vähenemise ajal parandada tundlikkust.

Lisaks on soovitatav kanda tänaval mütsi, et vähendada silmade valgust ja vältida tegevusi, mis nõuavad suurt nägemisteravust, kuna need võivad kiiresti väsitada ja tekitada pettumustunde.

Lapse normaalse intellektuaalse arengu võimaldamiseks on soovitatav õpetajaid probleemist teavitada, et nad saaksid alati istuda esireas ja pakkuda näiteks suurte tähtede ja numbritega materjali.