Kõik artiklid - Lehekülg 663

Mallory-Weissi sündroom on haigus, mida iseloomustab rõhu järsk tõus söögitorus, mis võib tekkida sagedase oksendamise, tugeva köhimise, oksendamise ärevuse või pideva luksumise tagajärjel, põhjustades kõhu- või rindkerevalu ja verega oksendamist.Sündroomi...

Lynchi sündroom on haruldane geneetiline haigus, mis suurendab käärsoole- või soolevähi riski ja võib isegi põhjustada selle vähi ilmnemist noortel.Tavaliselt esineb Lynchi sündroomiga peredel ebatavaliselt palju soolevähi juhtumeid, mis võib...

Kallmani sündroom on haruldane geneetiline haigus, mida iseloomustab puberteedi hilinemine ja haistmise vähenemine või puudumine gonadotropiini vabastava hormooni tootmise puudulikkuse tõttu.Ravi koosneb gonadotropiinide ja suguhormoonide manustamisest ning seda tuleks teha...

Highlanderi sündroom on haruldane haigus, mida iseloomustab hilinenud füüsiline areng, mille tõttu inimene näeb välja nagu laps, kui tegelikult on ta täiskasvanu.Diagnoositakse peamiselt füüsilisel läbivaatusel, kuna omadused on üsna ilmne....

Guillain-Barré sündroom on tõsine autoimmuunhaigus, mille korral immuunsüsteem ründab ise närvirakke, põhjustades närvipõletikku ja sellest tulenevalt lihasnõrkust ning halvatust, mis võib lõppeda surmaga. Sündroomi diagnoosimine varases staadiumis on keeruline, kuna...

Gilberti sündroom, mida tuntakse ka kui põhiseaduslikku maksafunktsiooni häiret, on geneetiline haigus, mida iseloomustab kollatõbi, mille tõttu inimestel on nahk ja silmad kollased. Seda ei peeta tõsiseks haiguseks ega põhjustata...

Fournier 'sündroom on haruldane haigus, mida põhjustab bakteriaalne infektsioon, mis mõjutab suguelundite piirkonda ja põhjustab rakkude surma, põhjustades gangreeni sarnaste sümptomite ilmnemist, nagu tugev valu, uimastav lõhn ja piirkonna tursed..Fournier...

Downi sündroom ehk trisoomia 21 on geneetiline haigus, mis on põhjustatud 21. kromosoomi mutatsioonist, mille tõttu kandjal pole mitte paari, vaid kromosoomide kolmik, ja seetõttu ei ole kokku 46, vaid...