Jalgade test
Kreenipurga test on kohustuslik test, mida tehakse kõigil vastsündinutel alates 3. elupäevast, tavaliselt sünnitusosakonnas või haiglas, kus laps sündis, kus lapse kannelt kogutakse paar tilka verd ja asetatakse filterpaber, mis saadetakse laborisse, et kontrollida, kas lapsel on fenüülketonuuria, hüpotüreoidism või mõni muu kaasasündinud haigus.
Pärast kreeniprofiili kogumist läheb test vastsündinute skriinimislaborisse koos ema identifitseerimisandmete, aadressi ja kontakttelefoni numbriga ning kogumispunkti identifitseerimisega.
Kontsakontrolli tulemuse muutumisel võetakse laboratooriumi kaudu telefoni teel ühendust perekonna ja kogumispunktiga ning laps peab läbima täiendavad testid, et kinnitada testi käigus diagnoositud haigus..
Kreenikatse hind
Kohustuslik kannatesti, mille teeb haigla või sünnitus, on tasuta. Pikendatud jalgade testi SUS siiski ei tee ja hind sõltub sellest, millises seisundis seda tehakse, terviseplaanist ja tuvastatavate haiguste arvust. Sel juhul võib laiendatud jalatesti hind varieeruda vahemikus 200 kuni 350 reaali.
Millal teha kontsakinga
Kreeniprotsent tuleks teha alates beebi 3. elupäevast ja tavaliselt tehakse seda 3. kuni 6. päeva vahel, kuid seda võib teha kuni beebi esimese elukuuni..
Milleks on jalgade test
Kreenikalde testi kasutatakse mõne tõsise haiguse varaseks diagnoosimiseks, näiteks:
- Kaasasündinud hüpotüreoidism, kus lapse kilpnääre toodab vähem hormoone kui tavaliselt;
- Fenüülketonuuria, et see on ainevahetuse haigus;
- Hemoglobinopaatiad, mis on verd mõjutavad haigused, näiteks sirprakuline aneemia, mis on pärilik haigus, mille korral on vere hemoglobiini kuju muutunud.
Seal on ka laiendatud jalgade test, pluss või master, mis tuvastab lisaks nendele ka muid haigusi.
Täpsemat loendit testis tuvastatud haigustest leiate saidilt: Kreenikõrbetestiga tuvastatud haigused.
Põhiline konts
Põhikontsaga test tuvastab kohustuslikult fenüülketonuuria ja kaasasündinud kilpnäärme alatalituse, kuid mõnes Brasiilia osariigis tuvastab põhikontsaktsiooni test muid tõsiseid haigusi, näiteks:
- Tsüstiline fibroos et see on pärilik geneetiline haigus, mille korral kopsudesse, seedetrakti ja muudesse kehapiirkondadesse on kogunenud tihedaid ja kleepuvaid sekretsioone;
- Biotinidaasi defitsiit mis põhjustab vitamiinibotiini metabolismi puudust;
- Kaasasündinud neerupealiste hüperplaasia mis on geneetiline haigus, mida iseloomustab neerupealiste vaegus, mis asub vahetult neerude kohal.
Põhilise kreenitesti teeb SUS, kuid kui vanemad soovivad pikendatud kontsepti, pluss või kapten, peavad nad eksami eest tasuma.
Pikendatud jalgade test
Pikendatud kannatestiga tuvastatakse lisaks põhikontsaga testiga tuvastatud haigustele veel 30 haigust, näiteks galaktoseemia ja kaasasündinud punetised. Kreenikangide laiendatud versiooni võib jagada ka kreeniprotsendiks ja kreenipiske testiks.
Vaadake muid teste, mida laps peaks kohe pärast sündi tegema.
