Mis on sinine sklera, võimalikud põhjused ja mida teha

Sinine sklera on seisund, mis ilmneb siis, kui silmade valge osa muutub sinakaks. Seda võib täheldada mõnedel kuni 6 kuu vanustel imikutel ja näiteks eakatel, näiteks üle 80-aastastel inimestel..

Seda seisundit võib seostada teiste haiguste ilmnemisega, näiteks rauavaegusaneemia, osteogenesis imperfecta, mõnede sündroomide ja isegi teatud ravimite kasutamisega..

Sinise sklera väljanägemiseni viivate haiguste diagnoosimise peab tegema üldarst, lastearst või ortopeed ning see tehakse inimese kliinilise ja perekonna anamneesi, vere- ja kujutisetestide kaudu. Näidatud ravi sõltub haiguse tüübist ja raskusastmest, mis võib hõlmata muutusi dieedis, ravimite kasutamises või füsioteraapias..

Võimalikud põhjused

Sinine sklera võib ilmneda vähenenud raua sisalduse tõttu veres või kollageeni tootmise puuduste tõttu, mis võib põhjustada selliste haiguste teket nagu:

1. Rauavaegusaneemia 

Rauavaegusaneemiat määratletakse vere hemoglobiinisisalduse järgi, mida testis peetakse Hb väärtuseks, alla normi, kui naistel alla 12 g / dL või meestel 13,5 g / dL. Seda tüüpi aneemia sümptomiteks on nõrkus, peavalu, menstruatsiooni muutused, liigne väsimus ja see võib isegi põhjustada sinise sklera väljanägemist.

Sümptomite ilmnemisel on soovitatav pöörduda abi saamiseks üldarsti või hematoloogi poole, kes taotleb selliseid uuringuid nagu täielik vereanalüüs ja ferritiini annus, et kontrollida, kas inimesel on aneemia ja haiguse ulatus. Siit saate teada, kuidas tuvastada rauavaegusaneemiat.

Mida teha: pärast arsti diagnoosi määramist näidatakse ravi, mis seisneb tavaliselt raud (II) sulfaadi kasutamises ja rauarikaste toitude, näiteks punase liha, maksa, linnuliha, kala ja tumeroheliste köögiviljade tarbimise suurendamises, teiste hulgas. Samuti võib soovitada C-vitamiinirikkaid toite, näiteks apelsini, atserola ja sidruni, kuna need on parandanud raua imendumist.

Aneemia ravi

2. Osteogenees imperfecta

Osteogenesis imperfecta on sündroom, mis põhjustab luude haprust mõnede 1. tüüpi kollageeniga seotud geneetiliste häirete tõttu .Sündroomi nähud hakkavad ilmnema juba lapseeas, mille üheks peamiseks tunnuseks on sinise sklera olemasolu. Lisateave muude osteogeneesi imperfecta tunnuste kohta.

Mõned kolju ja lülisamba luude deformatsioonid, samuti luu sidemete lõtvus on selles seisundis üsna nähtavad, kõige sobivam viis, mida lastearst või ortopeed teeb ebatäiusliku osteogeneesi avastamiseks, on nende tunnuste analüüsimine. Arst võib haiguse ulatuse mõistmiseks ja sobiva ravi määramiseks tellida panoraamröntgeni.

Mida teha: sinise sklera ja luude deformatsioonide esinemise kontrollimiseks on ideaal otsida ebatäiusliku osteogeneesi kinnitamiseks lastearstit või ortopeedi ja osutada asjakohasele ravile, milleks võib olla veenis bisfosfonaatide kasutamine, mis on ravimid luude tugevdamiseks. Üldiselt on lülisamba stabiliseerimiseks ja füsioteraapia seansside tegemiseks vaja kasutada ka meditsiiniseadmeid.

3. Marfani sündroom

Marfani sündroom on domineeriva geeni põhjustatud pärilik haigus, mis kahjustab südame, silmade, lihaste ja luude tööd. See sündroom põhjustab silmasiseseid ilminguid, nagu sinine sklera, ja põhjustab arahnodaktiliselt, st kui sõrmed on liialt pikad, muutused rindkere luus ja jätab selgroo ühele poole kõveraks.

Perekondadele, kellel on selle sündroomi juhtumeid, on soovitatav läbi viia geeninõustamine, mille käigus analüüsitakse geene ja spetsialistide meeskond annab ravijuhiseid. Uurige lähemalt, mis on geneetiline nõustamine ja kuidas seda tehakse.

Mida teha: selle sündroomi saab diagnoosida raseduse ajal, kui aga pärast sündi on kahtlus, võib lastearst soovitada geneetilisi teste ja vere- või pildikatseid, et kontrollida, millistes kehaosades sündroom on jõudnud. Kuna Marfani sündroom ei ravi, põhineb ravi elundite muutuste kontrollimisel.

4. Ehlers-Danlos sündroom

Ehlers-Danlosi sündroom on pärilike haiguste kogum, mida iseloomustab kollageeni tootmise puudus, mis põhjustab naha ja liigeste elastsust, samuti probleeme arterite ja veresoonte seinte toega. Lisateave Ehlers-Danlosi sündroomi kohta.

Sümptomid on inimeselt erinevad, kuid võivad ilmneda mitmesugused muutused, näiteks nihestused kehas, lihaste verevalumid ja selle sündroomiga inimestel võib nina ja huulte nahk olla tavalisest õhem, põhjustades vigastusi sagedamini. kergust. Diagnoosi peab määrama lastearst või üldarst inimese kliinilise ja perekonna ajaloo kaudu.

Mida teha: pärast diagnoosi kinnitamist võib soovitada järelkontrolli erinevate erialade arstidega, näiteks kardioloogi, silmaarsti, dermatoloogi, reumatoloogiga, et võtta sündroomi tagajärgede leevendamiseks erinevates organites tugimeetmeid, kuna haigus ei ravi ja kipub halveneb ajaga.

5. Ravimite kasutamine

Mõne tüüpi ravimite kasutamine võib põhjustada ka sinise sklera ilmnemist, näiteks minotsükliin suurtes annustes ja inimestel, kes on seda kasutanud rohkem kui 2 aastat. Muud ravimid, mis on ette nähtud teatud tüüpi vähi raviks, näiteks mitoksantroon, võivad lisaks küünte depigmentatsioonile põhjustada ka sklera siniseks muutumist, jättes neile halli värvi.

Mida teha: need olukorrad on väga haruldased, kui inimene võtab mõnda neist ravimitest ja märkab, et silma valge osa on sinaka värvusega, on oluline sellest ravimit andnud arstile teada anda, et suspensioon, annus või vahetada teise ravimi vastu.