Skleroosi tüübid ja selle peamised sümptomid

Skleroos on mõiste, mida kasutatakse kangaste kõvenemise tähistamiseks, mis on tingitud neuroloogilistest, geneetilistest või immunoloogilistest testidest, mis võivad põhjustada organismi kahjustamist ja inimese elukvaliteedi langust..

Sõltuvalt põhjusest võib skleroosi liigitada mugulateks, süsteemseteks, amniotroofseteks või mitmeks pooleks, mõlemal on iseloomulik esitus, erinevad sümptomid ja asesõnad..

Skleroosi tüübid

1. munajuhade skleroos

Muguliskleroos on geneetiline haigus, mida iseloomustab healoomuliste kasvajate ilmnemine keha erinevates osades, näiteks ajus, neerudes, nahas ja südames, põhjustades kasvaja tekkepiirkonnaga seotud sümptomeid, näiteks plekid selles nahk, näo kahjustused, arütmia, südamepekslemine, epilepsia, hüperaktiivsus, skisofreenia ja püsivad sümptomid.

Sümptomid võivad tekkida lapseeas ja diagnoosi võib teha sõltuvalt kasvaja arengukohast geneetiliste testide ja kujutise abil, näiteks kraniaalne tomograafia ja magnetresonants..

Seda tüüpi skleroosi ei saa ravida ja ravi on läbi viidud sümptomite leevendamiseks ja elukvaliteedi parandamiseks selliste ravimite abil nagu krambivastased ained, füsioteraapia ja psühhoteraapia seansid. Samuti on oluline, et isikul oleks perioodiliselt järelkontroll arsti, näiteks kardioloogi, neuroloogi või perearsti poolt, sõltuvalt haigusjuhtudest.

2. Süsteemne skleroos

Süsteemne skleroos, tuntud ka kui sklerodermia, on autoimmuunhaigus, mida iseloomustab naha, liigeste, veresoonte ja mõnede elundite kõvenemine. See haigus on kõige tavalisem 30–50-aastastel naistel ja kõige iseloomulikumad sümptomid on käte ja jalgade sõrmedel magamine, mis raskendab hingamist ja intensiivset valu liigestes.

Lisaks on nahk jäik ja tumedat värvi, muutes näoilmete muutmise ja keha veenide esiletõstmise keeruliseks. Samuti on sklerodermiaga inimestel tavaline, et neil on Raynaud 'nähtusele iseloomulikud sinise sõrmeotsad.

Sklerodermia ravi viiakse läbi sümptomite leevendamiseks, mida tavaliselt soovitab arst, ja mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamist.

3. Amniotroofne lateraalskleroos

Amniotroofne lateraalskleroos ALS on neurodegeneratiivne haigus, mis hävitab vabatahtlike lihaste liikumise eest vastutavad neuronid, põhjustades näiteks käte, jalgade või näo progresseeruva halvatuse..

ALS-i sümptomid on progresseeruvad, kui otsustate, kui neuronid lagunevad, laske lihasel laguneda, muutub raskeks kõndida, närida, rääkida, neelata või säilitada oma kehahoia. Kuna see haigus mõjutab motoneuroneid, saab inimene säilitada oma meeli, teha otsuseid, olla võimeline kuulama, tundma, nägema, nuusutama ja tuvastama toidu maitset..

SHE-l pole ravi ja elukvaliteedi parandamiseks ette nähtud ravi. Ravi toimub tavaliselt füsioteraapia seansside ja ravimite abil vastavalt neuroloogi, näiteks Riluzoli juhistele, mis aeglustab haiguse arengut..

4. Hulgiskleroos

Hulgiskleroos on teadmata päritoluga neuroloogiline haigus, mida iseloomustab müeliini kadumine neuronitest ja mis põhjustab selliste sümptomite järsku või järkjärgulist ilmnemist nagu jalgade ja käte nõrkus, kuse- või fekaalipidamatus, väsimus. äärmuslik, kaotatud mälu ja keskendumisraskused.

Hulgiskleroosi võib jagada haiguse tüübi kolme tüüpi kokkuleppeks:

• Korduv remissioonne sclerosis multiplex: need on kõige levinum haigusvorm, enamasti alla 40-aastastel inimestel. Seda tüüpi hulgiskleroos ilmneb pungades, kui sümptomid ilmnevad äkki ja kaovad siis. Pungad ilmuvad iga paari kuu tagant või vähem kui 24 tunni järel;
• Progresseeruv sekundaarne sclerosis multiplex: see on korduva remitseeruva hulgiskleroosi tagajärg, mille käigus ilmnevad sümptomid, mis ilmnevad aja jooksul ja liikumisi on keeruline taastada ning progresseeruv puue on suurem;
• Progresseeruv primaarne sclerosis multiplex: seda tüüpi hulgiskleroosi korral arenevad sümptomid aeglaselt ja järk-järgult, lootusetu. Nõuetekohaselt progresseeruv sclerosis multiplex on kõige tavalisem inimene, kellel on rohkem kui 40 aastat, ja seda peetakse haiguse kõige tõsisemaks vormiks.

Hulgiskleroosi ei saa ravida, seetõttu tuleb ravi läbi viia kogu elu ja lisaks on oluline, et inimene aktsepteeriks haigeid ja kohandaks nende elustiili. Ravi põhineb tavaliselt lisaks füsioteraapiale ja tegevusteraapiale ravimite kasutamisega, mis sõltuvad sümptomitest, mida inimene esitleb..