Helleri sündroom

Helleri sündroom, tuntud ka kui teise lapseea lagunemishäire, on degeneratiivne ajuhaigus. Selle sündroomi korral on lapsel normaalne motoorne ja intellektuaalne areng kuni 3. eluaastani (mõnikord ka rohkem) ja teatud aja möödudes hakkab ta kaotama kõik varem omandatud võimed, alustades autismiga sarnast käitumist.

Regressioonifaas kestab 4–8 nädalat, kus peamisteks sümptomiteks on raskused tuttavate sõnade kasutamisel, autonoomia kaotus, soolestiku kontrolli kaotamine, huvi kadumine varem tehtud sotsiaalsete tegevuste vastu, eraldatus, motoorsete oskuste, näiteks objektide jooksmine ja hoidmine.

Motoorne regressioonifaas on kõige raskem, lapsel on tavaliselt segaduse ja erutuse tunnused. Pärast seda faasi arendab ta autismiga sarnast käitumist: ta väldib silmsidet, talle ei meeldi, kui teda kallistatakse, suudeldakse või katsutakse ning tundub, et ta elab omas maailmas..

Helleri sündroomi diagnoosimine toimub sümptomite jälgimise kaudu ja seda ravitakse multimodaalsel viisil, mis hõlmab ravimeid, mis vähendavad haiguse sekundaarseid sümptomeid, nagu unehäired, sotsiaalteraapiad ja füsioteraapia. Need abinõud aitavad ka lapse taasintegreerimisel sotsiaalsesse keskkonda ja parandavad tema motoorset arengut.