Hurleri sündroom

Hurleri sündroom on haruldane geneetiline haigus, mis avaldub 6–8 kuu vanuselt ja võib lõppeda surmaga, umbes 10-aastaselt..

Haigus diagnoositakse siis, kui hakkavad ilmnema esimesed sümptomid, millega kaasnevad hingamisraskused ja palavik.

See sündroom põhjustab luude deformatsioonide arengut, sarvkesta muutusi, südameprobleeme, muutusi näo luudes, lühikest kasvu ja intellektihäireid.

Hurleri sündroomiga lapsel ei ole normaalset motoorset arengut, vajades ravi arengupunktide, näiteks istumise, seismise ja kõndimise saavutamiseks ravi.

Füsioteraapia ja psühhomotoorika võivad aidata haigust ravida, parandades inimese ja tema hooldajate elukvaliteeti.

Hurleri sündroomi kõige sobivam ravi on vereülekanne. Värskeimad uuringud näitavad, et tüvirakke kasutanud patsiendid suutsid haigusest üle saada.