Kuidas ravida amüloidoosi peamisi tüüpe

Amüloidoosil võib olla mitmeid erinevaid sümptomeid ja sümptomeid ning sel põhjusel peab selle ravi suunama arst vastavalt haiguse tüübile. 

Selle haiguse tüüpide ja sümptomite kohta lugege jaotist Kuidas tuvastada amüloidoosi.

Arst võib teatud juhtudel soovitada ravimite kasutamist, kiiritusravi, tüvirakkude kasutamist, operatsioone amüloidiladestustest mõjutatud ala eemaldamiseks ja isegi maksa, neeru või südame siirdamist. Ravi eesmärk on vähendada uute hoiuste teket ja kõrvaldada olemasolevad hoiused.

Amüloidoosi iseloomustab amüloidvalgu ladestumine mõnes kehaosas, see valk on haruldane ja seda tavaliselt kehas ei leidu ning sellel pole mingit pistmist meie tarbitava valguga.

Vaadake, kuidas ravida igat tüüpi amüloidoosi.

Kuidas ravida primaarset amüloidoosi või LA

Primaarse amüloidoosi ravi varieerub sõltuvalt inimese kahjustustest, kuid seda saab teha selliste ravimite kasutamisel nagu Melfalam ja Prednisoloon, mis on kombineeritud üksteisega või Melfalam IV-ga 1 või 2 aastat..

Tüvirakud võivad samuti olla kasulikud ja deksametasoon on üldiselt paremini talutav, kuna sellel on vähem kõrvaltoimeid.

Neerukahjustuse korral tuleks jalgade ja jalgade turse vähendamiseks kasutada ka diureetikume ja kompressioonsukke. Kui haigus mõjutab südant, võib südame vatsakestesse paigaldada südamestimulaatori..

Kui amüloidoos asub elundis või süsteemis, saab valkude kontsentratsiooniga võidelda kiiritusravi abil või eemaldada operatsiooni teel. 

Vaatamata ebamugavustele, mida haigus põhjustab ja ravimid võivad ilma ravita tuua, võib seda tüüpi amüloidoosiga diagnoositud inimene surra ühe või kahe aasta pärast ja kui see on seotud südamega, võib see juhtuda 6 kuuga.

Kuidas ravida sekundaarset amüloidoosi või AA-d

Seda tüüpi amüloidoosi nimetatakse sekundaarseks, kuna see on seotud muude haigustega, näiteks reumatoidartriidi, tuberkuloosi või perekondliku Vahemere palavikuga. Amüloidoosiga seotud haiguse ravimisel ilmnevad tavaliselt sümptomid ja amüloidi ladestumise vähenemine kehas.

Ravi jaoks võib arst välja kirjutada põletikuvastaste ravimite kasutamise ja kontrollida mõne nädala pärast veres amüloidvalgu A sisaldust veres, et kohandada ravimi annust. Võib kasutada ka kolhitsiiniks nimetatavat ravimit, kuid ka juhul, kui sümptomid ei parane, on kahjustatud piirkonna eemaldamiseks vajalik ka operatsioon..

Kui amüloidoos on seotud haigusega, mida nimetatakse perekondlikuks Vahemere palavikuks, võib kasutada kolhitsiini, mille sümptomid on leevendatud. Ilma nõuetekohase ravita võib seda tüüpi amüloidoosi põdeva inimese elu olla 5 kuni 15 aastat. Maksa siirdamine on aga hea võimalus haiguse põhjustatud ebameeldivate sümptomite ohjamiseks.

Kuidas ravida pärilikku amüloidoosi

Sel juhul on kõige enam mõjutatud elund maks ja maksa siirdamine on kõige sobivam ravi. Uue siirdatud elundiga pole maksas uusi amüloidiladestusi. Siit saate teada, kuidas siirdamise taastumine toimub ja milliseid ettevaatusabinõusid tuleks järgida. 

Kuidas ravida seniilset amüloidoosi

Seda tüüpi amüloidoos on seotud vananemisega ja sel juhul on süda kõige enam mõjutatud ning võib olla vajalik pöörduda südamesiirdamise poole. Vaadake, milline on elu pärast südame siirdamist.

Siit saate teada saada seniilse amüloidoosi muude ravivormide kohta, kui see haigus mõjutab südant.