Haruldased haigused - Lehekülg 14 | Kõik teie tervise kohta!

Tsüstiline hügroma, mida nimetatakse ka lümfangioomiks, on haruldane haigus, mida iseloomustab healoomulise tsüstikujulise kasvaja moodustumine, mis tekib lümfisüsteemi väärarengu tõttu raseduse ajal või täiskasvanueas, mille põhjused pole veel teada. täielikult...

Kas tsüstiline hügroma on ravitav?

Tsüstiline hügroma on ravitav, kuid on võimalik, et kasvaja võib mõne aja pärast taastuda ja põhjuse selgitamist pole veel teada.Tsüstilise hügroma ravi koosneb süstimisest sklerootilise ainega, mis võib hävitada kasvaja...

Loote tsüstiline hügroma

Loote tsüstilist hügroma iseloomustab ebanormaalse lümfivedeliku kogunemine lapse kehaosas, mis tuvastatakse raseduse ajal ultraheli teel. Ravi võib olla kirurgiline või skleroteraapia, sõltuvalt beebi raskusest ja seisundist.Loote tsüstilise hügroma diagnoosimineLoote tsüstilise...

Autoimmuunne hepatiit, mis see on, peamised sümptomid, diagnoosimine ja ravi

Autoimmuunne hepatiit on haigus, mis põhjustab immuunsussüsteemi muutuse tõttu kroonilist maksapõletikku, mis hakkab oma rakke võõrasteks tunnistama ja ründab neid, põhjustades maksafunktsiooni langust ja selliste sümptomite ilmnemist nagu kõhuvalu, kollakas...

Paroksüsmaalne öine hemoglobinuuria, mis see on ja kuidas diagnoosi tehakse

Paroksüsmaalne öine hemoglobinuuria, tuntud ka kui PNH, on harvaesinev geneetiline päritolu haigus, mida iseloomustavad muutused punaste vereliblede membraanis, mille tagajärjel see hävitatakse ja erituvad vere punaliblede komponendid uriinis, mistõttu seda...

Kaasasündinud glaukoom kuidas diagnoositakse ja ravitakse

Kaasasündinud glaukoom on haruldane silmahaigus, mis mõjutab lapsi sünnist kuni 3-aastaseks saamiseni ja mille põhjuseks on vedeliku kogunemise tõttu suurenenud rõhk silma sees, mis võib ravida nägemisnärvi ja viia pimedaks..Kaasasündinud...

Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP), mis see on, sümptomid ja ravi

Fibrodysplasia ossificans progressiva, tuntud ka kui FOP, progresseeruv müosiidi ossificans ehk Stone Mani sündroom, on väga haruldane geneetiline haigus, mis põhjustab keha pehmete kudede, näiteks sidemete, kõõluste ja lihaste, luustumist,...

Perekonna Vahemere palavik - sümptomid ja ravi

Vahemere perekondliku palaviku, mis tavaliselt ilmneb esmakordselt lapsepõlves, paremaks ohjamiseks ja sellega toimetulemiseks on soovitatav konsulteerida lastearstiga, sest kuigi haigus ei ravi, saab seda kontrollida raviga, mida tuleb teha kogu...