PFAPA sündroom on haruldane geneetiline haigus, mis avaldub varases lapsepõlves kuni viie eluaastani. Selle sündroomi korral tekivad lapsel sellised igakuised sümptomid nagu palavik, suu- ja sõrataud või farüngiit ja adeniit.See...
Haruldased haigused - Lehekülg 2
Tsüklilise oksendamise sündroom on haruldane haigus, mida iseloomustavad perioodid, kui inimene veedab tunde oksendades, eriti kui ta on millegi pärast mures. See sündroom võib ilmneda igas vanuses inimestel, sagedamini kooliealistel...
Westi sündroom on haruldane haigus, mida iseloomustavad sagedased epilepsiahood, mis on poiste seas sagedamini levinud ja avaldub beebi esimesel eluaastal. Tavaliselt tekivad esimesed kriisid 3–5 elukuu jooksul, ehkki diagnoosi saab...
Swyeri sündroom ehk puhas XY-sugunäärmete düsgenees on haruldane haigus, mille korral naistel on meeste kromosoomid, mistõttu nende seksuaalnäärmed ei arene ja tal pole väga naiselikku pilti. Selle ravi toimub naissoost...
Harv ja neuroloogiline haigus on Sturge-Weberi sündroom, mille korral inimesel on krambid sündimisest saadik. Selle sündroomiga kaasneb ka kaasasündinud glaukoom ja halva kohaliku vaskularisatsiooni tõttu on lapsel sündides näol punakad...
Shy-Drageri sündroom, mida nimetatakse ka ortostaatilise hüpotensiooniga mitmekordse süsteemi atroofiaks, on harvaesinev põhjus teadmata põhjusel, mida iseloomustab kesk- ja autonoomse närvisüsteemi tugev ja progresseeruv kahjustus, mis kontrollib keha tahtmatuid funktsioone...
Schinzel-Giedioni sündroom on haruldane kaasasündinud haigus, mis põhjustab väärarendite ilmnemist luustikus, muutusi näol, kuseteede obstruktsiooni ja tõsiseid arenguviivitusi beebil.Üldiselt ei ole Schinzel-Giedioni sündroom pärilik ja seetõttu võib see ilmneda peredes,...
Parry-Rombergi sündroom või lihtsalt Rombergi sündroom on haruldane haigus, mida iseloomustab näonaha, lihaste, rasva, luukoe ja närvide atroofia, põhjustades esteetilist deformatsiooni. Üldiselt mõjutab see haigus ainult ühte näo külge, kuid...
