Rombergi sündroom

Parry-Rombergi sündroom või lihtsalt Rombergi sündroom on haruldane haigus, mida iseloomustab näonaha, lihaste, rasva, luukoe ja närvide atroofia, põhjustades esteetilist deformatsiooni. Üldiselt mõjutab see haigus ainult ühte näo külge, kuid see võib ulatuda ka ülejäänud kehani..

See haigus ei ravi, kuid ravimite võtmine ja kirurgia aitavad haiguse progresseerumist kontrolli all hoida.

Millised sümptomid aitavad tuvastada

Üldiselt algab haigus näo muutustega vahetult lõualuu kohal või nina ja suu vahelises ruumis, ulatudes näo teistesse kohtadesse.

Lisaks muud märgid, näiteks:

• Närimisraskused;
• Suu avamise raskused;
• Punane ja sügavam silm orbiidil;
• Langevad näokarvad;
• Näo heledamad laigud.

Aja jooksul võib Parry-Rombergi sündroom põhjustada muutusi ka suu sisemuses, eriti suu katuses, põskedes ja igemetes. Mõnel juhul võivad tekkida sellised neuroloogilised sümptomid nagu krambid ja tugev valu näos.

Need sümptomid võivad progresseeruda 2–10 aasta jooksul, seejärel sisenevad stabiilsemasse faasi, milles enam näos ei muutu.

Kuidas ravi teha?

Parry-Rombergi sündroomi ravis võetakse haiguse vastu võitlemiseks ja sümptomite vähendamiseks immunosupressiivseid ravimeid nagu prednisoloon, metotreksaat või tsüklofosfamiid, sest selle sündroomi peamised põhjused on autoimmuunsed, mis tähendab, et immuunsussüsteemi rakud ründavad näokuded, põhjustades näiteks deformatsioone.

Lisaks võib osutuda vajalikuks teha ka operatsioon, peamiselt näo rekonstrueerimiseks, teostades rasvaseid, lihaseid või luuõõnesid. Parim aeg operatsiooni tegemiseks on indiviiditi erinev, kuid soovitatav on see teha pärast noorukieas ja siis, kui inimene on oma kasvu lõpetanud.