Rokitansky sündroom, mis see on, sümptomid ja ravi

Rokitansky sündroom on haruldane haigus, mis põhjustab muutusi emakas ja tupes, põhjustades nende vähearenenud või puudumist. Seega on selle sündroomiga sündinud tüdrukul tavaline, et tupekanal on lühike, puudub või sünnib isegi ilma emakata.

Üldiselt tuvastatakse see sündroom noorukieas, umbes 16-aastaselt, kui tüdrukul pole menstruatsiooni või kui seksuaalse tegevuse alustamisel on raskusi, mis takistavad või takistavad intiimset kontakti.

Rokitansky sündroom on ravitav operatsiooni kaudu, eriti tupe väärarengu korral. Siiski võivad naised rasestumiseks vajada kunstliku viljastamise tehnilisi vahendeid, näiteks kunstlikku viljastamist.

Tutvuge viljastamise ja kunstliku viljastamise erinevate tehnikatega.

Peamised sümptomid

Rokitansky sündroomi nähud ja sümptomid sõltuvad naise väärarengutest, kuid need võivad hõlmata:

• Menstruatsiooni puudumine;
• Korduv kõhuvalu;
• Intiimse kontakti säilitamise valu või raskused;
• Rasestumisraskused;
• Kusepidamatus;
• Sagedased kuseteede infektsioonid;
• Seljaaju probleemid, näiteks skolioos.

Kui naine neid sümptomeid ilmutab, peaks ta vaagna ultraheliuuringu tegemiseks ja probleemi diagnoosimiseks konsulteerima günekoloogiga, alustades sobivat ravi.

Rokitansky sündroomi võib nimetada ka Mayer-Rokitansky-Küster-Hauseri sündroomiks või Agenesia Mülleriana.

Kuidas ravida

Rokitansky sündroomi ravi peaks juhendama günekoloog, kuid tavaliselt hõlmab see operatsiooni kasutamist tupe väärarengute korrigeerimiseks või emaka siirdamiseks juhul, kui naine otsustab rasestuda..

Kuid kergematel juhtudel võib arst soovitada kasutada ainult tupekanalit venitavaid tupe laiendajaid, võimaldades naisel hoida korralikult intiimset kontakti..

Pärast ravi ei ole tagatud, et naine võib rasestuda, kuid mõnel juhul on kunstliku viljastamise meetodite abil võimalik naine rasestuda..