Mis on silma hüpertelorism
Mõiste hüpertelorism tähendab kahe kehaosa vahelise kauguse suurenemist ja silma hüpertoonilisust iseloomustab orbiitide suurem liigendatud vahe, rohkem kui normaalseks peetakse, ja see võib olla seotud muude kraniofaciaalsete deformatsioonidega.
Sellel seisundil on erinev raskusaste ja see ilmneb kaasasündinud muutuste tõttu ning on tavaliselt seotud teiste geneetiliste haigustega, näiteks Aperti, Downi või Crouzoni sündroomiga..
Ravi tehakse tavaliselt esteetilistel põhjustel ja see koosneb operatsioonist, milles pistikupesad viiakse normaalsesse asendisse.
Mis põhjustab
Hüpertelorism on kaasasündinud väärareng, mis tähendab, et see ilmneb loote arengu ajal ema kõhus ja on tavaliselt seotud muude geneetiliste haigustega, näiteks Aperti, Downi või Crouzoni sündroomiga, näiteks kromosoomide mutatsioonide tõttu.
Need mutatsioonid tekivad tõenäolisemalt naistel, kellel on sellised riskifaktorid nagu hiline rasedus, toksiinide, ravimite, alkoholi, ravimite või raseduse ajal esinevate infektsioonide tarbimine.
Võimalikud nähud ja sümptomid
Hüpertelorismiga inimestel on silmad tavalisest kaugemal ja see vahemaa võib varieeruda. Lisaks võib hüpertensiooni seostada ka teiste kraniofaciaalsete deformatsioonidega, mis sõltub sündroomist või mutatsioonist, millest see probleem alguse saab.
Vaatamata neile väärarengutele on enamiku inimeste vaimne ja psühholoogiline areng siiski normaalne.
Kuidas ravi toimub
Üldiselt koosneb ravi korrigeerivast operatsioonist, mida tehakse ainult esteetilistel põhjustel ja mis koosneb:
- Asetage kaks lähimat orbiiti;
- Orbitaali õige nihkumine;
- Parandage nina kuju ja asendit.
- Õige liigne nahk ninal, ninapilustel või kulmudel, mis on paigast ära.
Taastumisaeg sõltub kasutatavast operatsioonitehnikast ja deformatsioonide ulatusest. Seda operatsiooni ei soovitata alla 5-aastastele lastele.
