Kuidas sünnib mikrotsefaaliaga lapse elu

Kui lapsel on mikrotsefaalia, võib ta kogeda vaimset alaarengut, füüsilisi muutusi, näiteks raskusi kõndimisega, kõneprobleeme ja hüperaktiivsust või krampe. Lisaks on lapsel tavalisest väiksem pea ja ta võib vajada abi näiteks söömise, suplemise või kõndimisel.

Kuid need haiguse tagajärjed ei ilmne kõigil juhtudel ja mõned lapsed võivad areneda normaalselt ja neil on normaalne intelligentsus, sest see sõltub nende mikrotsefaalia tõsidusest. Seega on lapsed, kellel diagnoositi veel rase, kõige rohkem piiranguid, samas kui lapsed, kellel diagnoositi mikrotsefaalia pärast sündi, arenevad tõenäolisemalt paremini..

Mikrotsefaalia ei ravi ning ravi hõlmab kõneteraapiat, füsioteraapiat ja tegevusteraapia seansse vähemalt 3 korda nädalas, et stimuleerida last, vähendada vaimset alaarengut ja ka viivitada kasvu arengut. Vaadake, mis võib põhjustada mikrotsefaalia ja kuidas seda diagnoositakse.

Mõistage lihtsal viisil, mis on mikrotsefaalia ja kuidas selle probleemiga jooki hooldada, vaadates järgmist videot.

MIKROKEPHALIA

Lisaks peaksid vanemad laulma lapsele väikeseid laule ja rääkima neile kogu päeva vältel silma vaadates, isegi kui nad ergutusele ei reageeri. Žeste tuleks kasutada ka selleks, et hõlbustada teie räägitavat ja mõista lapse tähelepanu paremini.

2. Füsioteraapia tegemine

Motoorse arengu parandamiseks, tasakaalu suurendamiseks ning lihaste atroofia ja lihasspasmide vältimiseks on oluline teha võimalikult palju füsioteraapia seansse, vähemalt 3 korda nädalas, sooritades lihtsaid Pilates'i palliharjutusi, venitusi, psühhomotoorikat ja vesiravi võib olla kasulik.

Füsioteraapia on näidustatud, kuna sellel võib olla tulemusi lapse füüsilises arengus, kuid see aitab ka vaimsel arengul.

3. Tehke tegevusteraapia

Autonoomia suurendamiseks peab laps läbima tegevusteraapia mitu korda nädalas, kuna selliste tegevuste sooritamine nagu hammaste harjamine ja söögiriistade abil söömine aitab lapsel muutuda üha iseseisvamaks, suutma üksi ülesandeid täita..

Suhtlemisoskuse parandamiseks tuleks hinnata võimalust hoida laps tavakoolis, et ta saaks suhelda teiste lastega, kellel pole mikrotsefaaliat, saaksid osaleda mängudes ja mängudes, mis edendavad sotsiaalset suhtlemist. Vaimse alaarengu korral ei õpi laps tõenäoliselt lugema ja kirjutama, ehkki võib minna kooli teiste lastega kontakti pidama.

Kodus peaksid vanemad last võimalikult palju julgustama, mängima peegli ees, olema lapse küljel ja osalema võimaluse korral pere- ja sõprade kohtumistel, et hoida lapse aju alati aktiivsena..

4. Ravimi võtmine

Mikrokefaaliaga lapsel võib lisaks valuvaigistitele, näiteks Paratsetamoolile, olla vajalik lisaks valuvaigistitele, näiteks Paratsetamoolile võtta arsti poolt välja kirjutatud ravimeid, näiteks krambivastaseid ravimeid, näiteks krambihoogude vähendamiseks või hüperaktiivsuse raviks, näiteks Diazepam või Ritalin, et vähendada lihasvalu liigne pinge.

5. Saate peaoperatsiooni

Mõnel juhul võib operatsiooni teha pea lõikamisega, et aju saaks kasvada, vähendades haiguse tagajärgi. See operatsioon tulemuse saamiseks tuleb siiski teha kuni beebi 2-kuuseks saamiseni ja seda ei soovitata kasutada kõigil juhtudel, ainult siis, kui sellel võib olla palju eeliseid ja vähe sellega kaasnevaid riske.

Kuidas sünnib laps mikrotsefaaliaga

Mikrokefaaliaga sündinud laps vajab sagedast meditsiinilist jälgimist ja vajab tavaliselt erilist hoolt, nõudes vanematelt ja kogu perelt suuremat hoolt, tähelepanu ja pühendumist..

Sõltuvalt beebi mikrotsefaalia astmest ja tüübist on haiguse tõsisemad tagajärjed ja selle tagajärjed tervisele. Seega peaksid beebid, kes on sündinud palju väiksema peaga, kui neil peaks olema, suuremaid raskusi ja võivad ellujäämiseks olla teistest täiesti sõltuvad.

Imikutel, kellel on väike pea, kuid suurus on lähedasem samasugustele lastele, on parem elukvaliteet ja kuigi areng võib viibida, võib laps õppida üksi istuma, rääkima paar sõna, näidata armastust ja kiindumust ning isegi kõndida.

Mõnel õnnestub pissil ja kookospähkel kontrolli all hoida, kuid paljud peavad kogu elu kandma eakohaseid mähkmeid. Enamik neist vajab kõndimisel abi, kuna neil on vaja kellelegi toetuda, et nad ei kaotaks tasakaalu ja vajaksid abi ka ujumiseks, kuna neil on raske hoolitseda ainuüksi oma hügieeni eest.

Mikrotsefaalia tagajärjed

Ehkki enamikul mikrotsefaaliaga lastel on metalli viivitus, säilitavad mõned kognitiivse võime ilma oluliste muudatusteta, õppides näiteks kõndima, kirjutama ja lugema.

Kuid mikrotsefaalia põhjustatud kahjustused ei ole kõigil lastel ühesugused ja varieeruvad vastavalt nende esinemisele, mistõttu mõned lapsed ei saa üksi süüa ega supleda, mistõttu võib majapidamistööde tegemiseks vaja minna perekonna abi. igapäevaselt.

Mikrotsefaaliaga tütarlastel võib olla menstruatsioon ja nagu kõik teised, võivad nad ka mingil eluperioodil haigestuda, vajades suuremat hoolt. Vaktsineerimine võib tavaliselt toimuda tavaliselt, kuid see sõltub lastearsti arvamusest ja haiguse põhjustatud piirangutest.

Eluaeg mikrotsefaalia korral

Mikrokefaaliaga laste eeldatav eluiga on sarnane teiste lastega, kellel seda haigust ei ole, kuid see sõltub mitmetest teguritest, sealhulgas haiguse tõsidusest, sellest, kas on ka muid kaasnevaid sündroome ning kuidas last jälgitakse ja ravitakse..

Seega jõuavad täiskasvanueas lapsed, kellel on ainult mikrotsefaalia ja kes saavad kogu vajaliku ravi, kui neil esinevad sellised haigused nagu gripp, dengue, kuseteede infektsioon või muud ning keda julgustatakse üksi kõndima ja sööma, kuigi nende ja nende turvalisuse eest hoolitsemiseks on alati vaja kedagi ümbritsevat.