Amüotroofse lateraalskleroosi (ALS) sümptomid ja ravi

Amüotroofne lateraalskleroos, tuntud ka kui ALS, on degeneratiivne haigus, mis põhjustab vabatahtlike lihaste liikumise eest vastutavate neuronite hävimise, põhjustades progresseeruvat halvatust, mis lõpeb lihtsate toimingute, näiteks kõndimise, närimise või rääkimise, ärahoidmisega..

Aja jooksul põhjustab haigus lihasjõu vähenemist, eriti kätes ja jalgades, ja edasiarenenud juhtudel halveneb haigestunud inimene ning nende lihased hakkavad atroofeeruma, muutudes väiksemaks ja õhemaks..

Amüotroofiline lateraalskleroos ei ole veel paranenud, kuid ravi füsioteraapia ja selliste ravimitega nagu Riluzole aitab edasi lükata haiguse progresseerumist ja säilitada igapäevases tegevuses võimalikult palju iseseisvust. Lisateave selle ravis kasutatava ravimi kohta.

Peamised sümptomid

ALS-i esimesi sümptomeid on keeruline tuvastada ja need on inimestel erinevad. Mõnel juhul on inimestel tavalisem hakata vaipade peal komistama, teistel on näiteks keeruline kirjutada, eset tõsta või õigesti rääkida, näiteks.

Haiguse progresseerumisega muutuvad sümptomid aga ilmsemaks:

• Vähenenud tugevus kurgu lihastes;
• Sagedased spasmid või krambid lihastes, eriti kätes ja jalgades;
• Paksem hääl ja raskused valjemini rääkimisel;
• Raske õige kehahoia säilitamine;
• Rääkimisraskused, neelamis- või hingamisraskused.

Amüotroofne lateraalskleroos ilmneb ainult motoneuronites ja seetõttu suudab inimene isegi halvatuse tekkides säilitada kõik oma haistmis-, maitse-, puute-, nägemis- ja kuulmismeeled..

Kuidas diagnoosi pannakse

Diagnoosimine pole lihtne ja seetõttu võib arst teha mitu testi, näiteks kompuutertomograafia või magnetresonantstomograafia, et välistada muud haigused, mis enne ALS-i umbusaldamist võivad põhjustada tugevuse puudumist, näiteks myasthenia gravis.

Pärast amüotroofse lateraalskleroosi diagnoosimist varieerub iga patsiendi eeldatav eluiga 3 kuni 5 aastat, kuid on olnud ka juhtumeid, kus pikaealisus on suurem, näiteks Stephen Hawking, kes elas selle haigusega üle 50 aasta.

ALS-i võimalikud põhjused

Amüotroofse lateraalskleroosi põhjused pole veel täielikult teada. Mõni haigusjuhtum on põhjustatud mürgiste valkude kogunemisest lihaseid kontrollivates neuronites ja see on sagedamini meestel vanuses 40–50 aastat. Kuid mõnel juhul võib ALS-i põhjustada ka pärilik geneetiline defekt, mis kandub lõpuks vanematelt lastele.

Kuidas ravi toimub

ALS-i ravi peab juhendama neuroloog ja see algab tavaliselt ravimi Riluzole kasutamisest, mis aitab vähendada neuronitele tekitatud kahjustusi, aeglustades haiguse kulgu.

Lisaks võib arst soovitada füsioteraapiat ka siis, kui haigus diagnoositakse selle varases staadiumis. Arenenud juhtudel võib valuvaigisteid, näiteks Tramadoli, kasutada lihaste degeneratsioonist põhjustatud ebamugavustunde ja valu vähendamiseks.

Haiguse progresseerumisel levib halvatus teistesse lihastesse ja mõjutab lõpuks hingamislihaseid, nõudes haiglaravi, et hingata seadmete abil.

Kuidas füsioteraapiat tehakse?

Amüotroofse lateraalskleroosi füsioteraapia seisneb vereringet parandavate harjutuste kasutamises, viivitades haiguse põhjustatud lihaste hävitamist.

Lisaks saab füsioterapeut soovitada ja õpetada ka näiteks ratastooli kasutamist, et hõlbustada ALS-iga patsiendi igapäevaseid tegevusi.