Geneetilised haigused - Lehekülg 4

Pseudohermaphroditism, tuntud ka kui mitmetähenduslik suguelund, on interseksuaalne seisund, kus lapsel sünnivad suguelundid, mis pole ilmselgelt mehed ega naised.Ehkki suguelundeid on tüdruku või poisina keeruline tuvastada, on tavaliselt ainult ühte...

Mosaitsism on nimetus, mis antakse teatud tüüpi geneetilisele rikkele embrüo arengu ajal emakas, mille käigus inimesel on 2 eraldiseisvat geneetilist materjali, millest üks moodustub munaraku ja vanemate seemnerakkude ühinemisel. ja...

Mukopolüsahharidoosi iseloomustab pärilike haiguste rühm, mis tuleneb ensüümi puudumisest, mille ülesanne on seedida suhkrut, mida nimetatakse mukopolüsahhariidiks, mida nimetatakse ka glükoosaminoglükaaniks..See on haruldane haigus ja seda on raske diagnoosida, kuna...

Hemokromatoos on haigus, mis põhjustab kehas liigset rauda, ​​mis võib koguneda keha mitmesse organisse, ja selliste komplikatsioonide ilmnemist nagu maksa tsirroos, diabeet, naha tumenemine, südamepuudulikkus, liigesevalu või talitlushäired. seksuaalsed näärmed,...

Kraniaalne näostenoos ehk kraniostenoos, nagu see on samuti teada, on geneetiline muutus, mille tõttu pea moodustavad luud sulguvad enne eeldatavat aega, põhjustades lapse peas ja näos teatavaid muutusi.See võib olla...

Amnioniribasündroom, mida nimetatakse ka amnioniribasündroomiks, on väga harv seisund, mille korral amnionikotti sarnased koetükid ümbritsevad raseduse ajal käsi, jalgu või loote keha muid osi, moodustades riba.Kui see juhtub, ei jõua...

Beckeri lihasdüstroofia on geneetiline haigus, mis põhjustab mitmete vabatahtlike lihaste, st lihaste, mida me saame kontrollida, järkjärgulise hävimise, näiteks puusade, õlgade, jalgade või käte lihased.Tavaliselt on see sagedamini meestel ja...

Düspraksia on seisund, mille korral aju on raskendatud keha liigutuste kavandamisel ja koordineerimisel, mille tagajärjel laps ei suuda säilitada tasakaalu, kehahoia ja mõnikord on tal isegi raskusi rääkimisega. Sel viisil...