Mis on idiopaatiline trombotsütopeeniline purpur ja kuidas seda ravida

Idiopaatiline trombotsütopeeniline purpur on autoimmuunhaigus, mille korral keha enda antikehad hävitavad vereliistakud, mille tulemuseks on seda tüüpi rakkude oluline vähenemine. Kui see juhtub, on kehal raskem verejooksu peatada, eriti haavade ja löökide korral.

Trombotsüütide puudumise tõttu on väga levinud ka see, et trombotsütopeenilise purpuri üks esimesi sümptomeid on lillade laikude sagedane ilmumine nahale erinevates kehaosades..

Sõltuvalt trombotsüütide koguarvust ja esitatud sümptomitest võib arst soovitada veritsemise vältimiseks ainult hoolikamaid ravimeid või alustada haiguse ravi, mis tavaliselt hõlmab ravimite kasutamist immuunsussüsteemi vähendamiseks või vererakud.

Peamised sümptomid

Idiopaatilise trombotsütopeenilise purpura esinemissageduse kõige sagedasemateks sümptomiteks on:

• Kerged saada lillad laigud kehal;
• Naha väikesed punased laigud, mis näevad välja nagu verejooks naha all;
• Igemete või ninaverejooksu lihtsus;
• Jalgade turse;
• Vere olemasolu uriinis või väljaheites;
• Suurenenud menstruaaltsükli vool.

Siiski on ka palju juhtumeid, kus purpur ei põhjusta mingeid sümptomeid ja inimesel diagnoositakse haigus ainult seetõttu, et tal on veres vähem kui 10 000 trombotsüüti / mm³.

Kuidas diagnoosi kinnitada

Enamasti diagnoositakse sümptomeid ja vereanalüüsi jälgides ning arst üritab kõrvaldada muud võimalikud haigused, mis põhjustavad sarnaseid sümptomeid. Lisaks on väga oluline ka hinnata, kas kasutatakse mingeid ravimeid, näiteks aspiriini, mis võivad seda tüüpi toimeid põhjustada..

Haiguse võimalikud põhjused

Idiopaatiline trombotsütopeeniline purpur ilmneb siis, kui immuunsüsteem hakkab valel viisil ründama vereliistakuid ise, põhjustades nende rakkude märkimisväärset vähenemist. Täpset põhjust, miks see juhtub, pole veel teada ja seetõttu nimetatakse seda haigust idiopaatiliseks.

Siiski on mõned tegurid, mis näivad suurendavat haiguse tekkimise riski, näiteks:

• Naiseks olemine;
• Kui teil on hiljuti olnud viirusnakkus, näiteks mumpsi või leetrid.

Kuigi see ilmneb sagedamini lastel, võib idiopaatiline trombotsütopeeniline purpur ilmneda igas vanuses, isegi kui perekonnas muid juhtumeid pole.

Kuidas ravi toimub

Juhtudel, kui idiopaatiline trombotsütopeeniline purpur ei põhjusta mingeid sümptomeid ja trombotsüütide arv pole väga väike, võib arst soovitada olla ettevaatlik muhke ja haavade vältimiseks, samuti teha sagedasi vereanalüüse trombotsüütide arvu hindamiseks.

Kui on sümptomeid või kui trombotsüütide arv on väga väike, võib soovitada ravi ravimitega:

• Immuunsussüsteemi alandavad abinõud, tavaliselt kortikosteroidid nagu prednisoon: need vähendavad immuunsussüsteemi tööd, vähendades seega vereliistakute hävitamist kehas;
• Immunoglobuliini süstid: põhjustavad vereliistakute kiiret suurenemist veres ja toime kestab tavaliselt 2 nädalat;
• Ravimid, mis suurendavad trombotsüütide tootmist, nagu Romiplostim või Eltrombopag: tekitavad luuüdis rohkem trombotsüüte.

Lisaks peaksid seda tüüpi haigusega inimesed vältima vähemalt arsti järelevalveta ka selliste ravimite kasutamist, mis mõjutavad trombotsüütide funktsioneerimist, näiteks Aspiriin või Ibuprofeen..

Kõige raskematel juhtudel, kui haigus ei parane arsti poolt nimetatud ravimite kasutamisel, võib osutuda vajalikuks operatsioon põrna eemaldamiseks, mis on üks elunditest, mis toodab rohkem antikehi, mis on võimeline trombotsüüte hävitama.