Haruldased haigused - Lehekülg 11

Fournier 'sündroom on haruldane haigus, mida põhjustab bakteriaalne infektsioon, mis mõjutab suguelundite piirkonda ja põhjustab rakkude surma, põhjustades gangreeni sarnaste sümptomite ilmnemist, nagu tugev valu, uimastav lõhn ja piirkonna tursed..Fournier...

Cri du Chat'i sündroom on haruldane geneetiline haigus, mis tuleneb kromosomaalsest kõrvalekaldest, mis võib põhjustada neuropsühhomotoorse arengu ja intellektipuude edasilükkamist.Selle haiguse nimi tuleneb iseloomulikust sümptomist, mille puhul laste nutt sarnaneb...

Raske kombineeritud immuunpuudulikkuse sündroom (SCID) hõlmab mitmeid sünnist saati esinevaid haigusi, mida iseloomustab immuunsussüsteemi muutus, kus antikehi on vähe ja lümfotsüüdid vähe või puuduvad, muutes keha ei suuda kaitsta nakkuste...

Idiopaatiline trombotsütopeeniline purpur on autoimmuunhaigus, mille korral keha enda antikehad hävitavad vereliistakud, mille tulemuseks on seda tüüpi rakkude oluline vähenemine. Kui see juhtub, on kehal raskem verejooksu peatada, eriti haavade...

Polümüosiit on haruldane, krooniline ja degeneratiivne haigus, mida iseloomustab progresseeruv lihaste põletik, mis põhjustab valu, nõrkust ja raskusi liikumistega. Põletik ilmneb tavaliselt pagasiruumiga seotud lihastes, st näiteks kaelas, puusas, seljas,...

Lassa palavik on Brasiilias haruldane viiruslik nakkushaigus, mida levitavad nakatunud loomad, näiteks ämblikud ja närilised, eriti näiteks Aafrika piirkondadest pärit rotid.Lassa palaviku sümptomite ilmnemine võib võtta kuni 3 nädalat ja...

Skleroos, tuntud ka kui graniidist luuhaigus, on haruldane geneetiline mutatsioon, mis põhjustab luude ülekasvu. See mutatsioon põhjustab luude tiheduse vähenemise asemel aastate jooksul järjest paksemaid ja tihedamaid ning graniidist tugevamateks...

Epispadia on suguelundite haruldane defekt, mis võib ilmneda nii poistel kui ka tüdrukutel ja tuvastatakse juba lapsepõlves. Selle muutuse tagajärjel ei asu kusejuha, kanali, mis viib uriini põiest kehast välja,...