Xeroderma Pigmentoso on haruldane ja pärilik geneetiline haigus, millele on iseloomulik naha ülitundlikkus päikese ultraviolettkiirte suhtes, mille tagajärjeks on naha kuivus ning arvukalt kogu keha hajutatud tedretähnid ja valged laigud,...
Mädanenud kala lõhna sündroom, mida nimetatakse ka trimetüülaminuriaks, on harva esinev sündroom, mida iseloomustab tugev eritus kalasarnase lõhnaga keha sekretsioonides, näiteks higi, sülje, uriini ja tupe sekretsioonides, mis võivad põhjustada...
Pfeifferi sündroom on haruldane haigus, mis tekib siis, kui pea moodustavad luud ühinevad oodatust varem, esimestel rasedusnädalatel, mis viib pea ja näo deformatsioonide tekkeni. Lisaks sellele on selle sündroomi veel...
Horneri sündroom, mida tuntakse ka kui okulo-sümpaatilist halvatust, on haruldane haigus, mis on põhjustatud aju - näo ja silma vahelise närvi ülekande katkemisest ühel kehapoolel, mille tagajärjel väheneb pupilli suurus,...
Ehlers-Danlosi sündroomi, paremini tuntud kui elastset meestehaigust, iseloomustab geneetiliste häirete rühm, mis mõjutab naha, liigeste ja veresoonte seinte sidekoe..Üldiselt on selle sündroomiga inimestel liigesed, veresoonte seinad ja nahk, mis on...
Hermafrodiitne inimene on see, kellel on korraga kaks suguelundit, nii meessoost kui naissoost, ja teda saab tuvastada kohe sündides. Hermaphroditismi põhjused pole veel täpselt kindlaks tehtud, kuid üks teooriaid on...
Mitmekordne keemiline tundlikkus (SQM) on haruldane allergia tüüp, mis avaldub selliste sümptomite korral nagu silmade ärritus, nohu, hingamisraskused ja peavalu, kui inimene puutub kokku tavaliste igapäevaste kemikaalidega nagu uued riided....
Schwannoom, tuntud ka kui neurinoom või neurilemoom, on healoomulise kasvaja tüüp, mis mõjutab perifeerses või kesknärvisüsteemis paiknevaid Schwanni rakke. Üldiselt ilmneb see kasvaja pärast 50. eluaastat ja see võib ilmneda...