Mis on mantlihaigus ja kuidas seda ravida

Mantlihaigus on suhteliselt haruldane haigus, mis mõjutab silma veresoonte normaalset arengut, täpsemalt võrkkestas, kohas, kus meie pildid luuakse.

Selle haigusega inimestel on väga tavaline, et võrkkesta veresooned rebenevad ja seetõttu koguneb veri ning põhjustab võrkkesta põletikku, mille tagajärjeks on nägemise hägustumine, nägemise halvenemine ja mõnel juhul isegi pimedus.

Karvkatte haigus on sagedamini meestel ja pärast 8-aastast vanust, kuid see võib esineda kõigil, isegi kui haiguse perekonna ajalugu puudub. Pimeduse vältimiseks tuleb ravi alustada võimalikult kiiresti pärast diagnoosimist.

Peamised sümptomid

Coatsi haiguse esimesed nähud ja sümptomid ilmnevad tavaliselt lapsepõlves ja hõlmavad:

• Strabismus;
• Silma läätse taga on valkjas kile;
• Sügavuse tajumise vähenemine;
• Nägemise vähendamine.

Haiguse progresseerumisel võivad ilmneda muud sümptomid, näiteks:

• Punakasvärvus iirises;
• Silma pidev punetus;
• Juga;
• Glaukoom.

Enamasti mõjutavad need sümptomid ainult ühte silma, kuid need võivad ilmneda ka mõlemas. Seega, kui ilmnevad muutused silmas või nägemises, mis kestavad kauem kui nädal, on väga oluline pöörduda silmaarsti poole, isegi kui need mõjutavad ainult ühte silma..

Kellel on haiguse oht kõige suurem?

Mantlihaigus võib esineda kõigil, kuna see ei näi olevat seotud ühegi geneetilise teguriga, mida saab pärida. Kuid see on sagedamini meestel ja 8-16-aastastel, eriti kui haiguse sümptomid on olnud kuni 10-aastased.

Kuidas diagnoosi pannakse

Diagnoosi peab silmaarst tegema alati läbi silmauuringu, silma struktuuride hindamise ja sümptomite jälgimise. Kuna sümptomid võivad olla sarnased teiste silmahaiguste sümptomitega, võib osutuda vajalikuks teha ka näiteks diagnostilisi teste, näiteks võrkkesta angiograafiat, ultraheli või kompuutertomograafiat.

Millised on evolutsiooni etapid

Coatsi haiguse progresseerumise võib jagada viieks peamiseks etapiks:

• 1. etapp: võrkkestas on ebanormaalseid veresooni, kuid need pole veel katki ja seetõttu pole mingeid sümptomeid;
• 2. etapp: võrkkesta veresooned purunevad, mis põhjustab vere kogunemist ja järkjärgulist nägemise kaotust;
• 3. etapp: võrkkesta eraldumine toimub vedelike kogunemise tõttu, mille tulemuseks on sellised nähud nagu valgusvälgud, nägemises tumedad laigud ja ebamugavustunne silmas. Lisateave võrkkesta irdumise kohta;
• 4. etapp: silma sees oleva vedeliku järkjärgulise suurenemise korral suureneb rõhk, mis võib põhjustada glaukoomi, mille tagajärjel on kahjustatud nägemisnärvi, halvendades tõsiselt nägemist;
• 5. etapp: see on haiguse kõige kaugelearenenud staadium, kui liialdatud rõhutõusu tõttu ilmnevad silma pimedus ja tugev valu.

Mõne inimese puhul ei pruugi haigus progresseeruda kõigis faasides ja evolutsiooni aeg on üsna varieeruv. Pimeduse vältimiseks on kõige parem ravi alustada alati siis, kui ilmnevad esimesed sümptomid..

Ravivõimalused

Ravi alustatakse tavaliselt haiguse ägenemise vältimiseks, nii et seda tuleks alustada võimalikult kiiresti, et vältida pimedaks jäävate tõsiste vigastuste ilmnemist. Mõned võimalused, mida silmaarst osutab, hõlmavad järgmist:

1. Laseroperatsioon

See on raviviis, mille korral kasutatakse valguskiirt võrkkesta ebanormaalsete veresoonte kokkutõmbumiseks või hävitamiseks, hoides ära nende rebenemise ja vere kogunemise. See operatsioon tehakse tavaliselt haiguse varases staadiumis arsti kabinetis ja kohaliku tuimestusega..

2. Krüoteraapia

Selle ravi käigus laseb silmaarst laseriga töötamise asemel silmaümbruse veresoonte lähedal väikeste rakendustega äärmiselt külma, nii et need paraneksid ja sulguksid, hoides ära nende purunemise.

3. Kortikosteroidi süstimine

Kortikosteroide kasutatakse silma otse põletiku vähendamiseks haiguse kõige arenenumatel juhtudel, aidates leevendada ebamugavusi ja võib isegi teie nägemist pisut parandada. Need süstid tuleb teha arsti kabinetis kohaliku tuimestusega.

Lisaks nendele võimalustele, kui esineb võrkkesta irdumine või glaukoom, tuleb kahjustuste süvenemise vältimiseks alustada ka kõigi nende tagajärgede ravi..