Kõik artiklid - Lehekülg 662

Äge respiratoorse distressi sündroom, tuntud ka kui hüaliinmembraani haigus, respiratoorse distressi sündroom või ainult ARDS, on haigus, mis tekib enneaegse lapse kopsude edasilükatud arengu tõttu, põhjustades hingamisraskusi, kiiret hingamist või...

Hingeldava beebisündroomi, tuntud ka kui vilistava hingamise sündroom, puhul on iseloomulik sageli tekkiv vilistav hingamine ja köha, mis on tavaliselt tingitud vastsündinu kopsude hüperreaktiivsusest, mis teatud stiimulite esinemise korral kitseneb....

Zellwegeri sündroom on haruldane geneetiline haigus, mis põhjustab muutusi luustikus ja näos, samuti tõsiseid kahjustusi olulistele organitele nagu süda, maks ja neerud. Lisaks on tavaline jõuetus, kuulmisraskused ja krambid..Selle sündroomiga...

Vogt-Koyanagi-Harada sündroom on haruldane haigus, mis mõjutab melanotsüüte sisaldavaid kudesid, nagu silmad, kesknärvisüsteem, kõrv ja nahk, põhjustades silma võrkkestas põletikku, mis on sageli seotud dermatoloogiliste ja kuulmisprobleemidega..See sündroom esineb peamiselt...

Tetra-amelia sündroom on väga haruldane geneetiline haigus, mis põhjustab lapse ilma käte ja jalgadeta sündimist ning võib põhjustada ka muid väärarenguid luustikus, näol, peas, südames, kopsudes, närvisüsteemis või suguelundite piirkonnas.Seda...

Tersoni sündroom on silmasisene verejooks, mis tekib ajusisese rõhu suurenemise tõttu, tavaliselt kraniaalse hemorraagia tagajärjel aneurüsmi rebenemise või traumaatilise ajukahjustuse tagajärjel, näiteks.Pole täpselt teada, kuidas see hemorraagia toimub, mis tavaliselt...

Pica sündroom, tuntud ka kui picamalacia, on olukord, mida iseloomustab soov süüa "imelikke" asju, aineid, mis on mittesöödavad või mille toiteväärtus on väike või puudub, näiteks kive, kriiti, seepi või...

Ménière'i sündroom on harvaesinev haigus, mis mõjutab sisekõrva, mida iseloomustavad vertiigo, kuulmislanguse ja tinnituse sagedased episoodid. Need sümptomid ilmnevad tavaliselt äkki ja võivad kesta mõni minut või püsida tundide kaupa....