Kuidas tuvastada ja ravida Caroli sündroomi

Caroli sündroom on harvaesinev ja pärilik maksa kahjustav haigus, mis sai oma nime, kuna selle avastas 1958. aastal prantsuse arst Jacques Caroli. See on haigus, mida iseloomustab sapiga kanalite laienemine, põhjustades põletiku tõttu valu need samad kanalid. See võib põhjustada tsüste ja nakkust, lisaks on see seotud kaasasündinud maksafibroosiga, mis on haiguse veelgi tõsisem vorm.

Caroli sündroomi sümptomid

See sündroom võib ilma sümptomiteta püsida kauem kui 20 aastat, kuid kui nad hakkavad ilmnema, võivad need olla:

• Valu kõhu paremas servas;
• Palavik;
• Üldine põletamine;
• Maksa kasv;
• Kollane nahk ja silmad.

Haigus võib avalduda igal ajal elus ja võib mõjutada mitmeid pereliikmeid, kuid see pärib retsessiivselt, mis tähendab, et nii isa kui ema peavad lapse sündimiseks kandma muudetud geeni selle sündroomiga, mistõttu see on väga haruldane.

Diagnoosi saab teha testide abil, mis näitavad intrahepaatiliste sapijuhade sakkulaarseid dilatatsioone, nagu näiteks kõhu ultraheli, kompuutertomograafia, endoskoopiline retrograadne kolangiopankreatograafia ja perkutaanne transkofaanne kolangiograafia..

Caroli sündroomi ravi

Ravi hõlmab antibiootikumide võtmist, tsüstide eemaldamise operatsiooni, kui haigus mõjutab ainult ühte maksa rinda, ja mõnel juhul võib olla vajalik maksa siirdamine. Tavaliselt peavad inimest pärast diagnoosimist kogu elu arstid jälgima.

Inimese elukvaliteedi parandamiseks soovitatakse dieedi kohandamiseks järgida toitumisspetsialisti, vältides maksast palju energiat vajavate toksiinide- ja rasvarikaste toitude tarbimist..